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URISPAS 200 mg comprims pelliculs

Introduction dans BIAM : 29/3/1995
Dernière mise à jour : 25/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte, enfant + de 5 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : NEGMA

  Produit(s) : URISPAS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/4/1981
  2. publication JO de l’AMM 23/5/1981
  3. mise sur le march 15/12/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326340-9
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  14
  unit(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 19/8/1990
  2. agrment collectivits 21/8/1990

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 30.51 F
  
  Prix public TTC : 44.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FLAVOXATE CHLORHYDRATE 200 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • POVIDONE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • PROPYLENE GLYCOL pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE URINAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04B-D02.
     Les tudes ralises chez l’animal et/ou in vitro ont mis en vidence les proprits suivantes :
     – effet antispasmodique musculotrope sans effet anticholinergique aux doses thrapeutiques,
     – diminution du seuil d’excitation vsicale lors de la distension, augmentant ainsi la capacit vsicale,
     – proprits analgsiques,
     – faible rduction de la motilit intestinale.
     Le mcanisme d’action relve notamment de l’inhibition de la phosphodiestrase.
     * Proprits Pharmacocintiques :
     Le flavoxate est rapidement absorb aprs administration par voie orale.
     Il est mtabolis au niveau hpatique, principalement en acide-3-mthylflavone-8-carboxylique, mtabolite actif dont la demi-vie d’limination est de 1.3 + ou – 0.5 heure.
     Sa concentration dans le plasma atteint son maximum en 1.5 + ou – 0.9 heure.
     L’limination se fait par voie urinaire, environ 90% de la dose sont limins dans les 24 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Impriosit urinaire chez la femme avec ou sans fuite, exclusivement en cas de vessie instable, l’exclusion des incontinences d’effort.
  3. INCONTINENCE URINAIRE
     A l’exclusion des incontinences d’effort

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  4. CEPHALEE
  5. NAUSEE

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     A utiliser avec prcaution chez le sujet g, tant donn l’absence de donnes cliniques dans ce groupe d’ge.
  3. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
     A utiliser avec prcaution chez l’enfant de moins de 5 ans, tant donn l’absence de donnes cliniques dans ce groupe d’ge.
  4. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’administration de flavoxate est insuffisant pour exclure tout risque.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes sur un ventuel passage dans le lait maternel, il est prfrable d’viter d’allaiter pendant le traitement.

  Contre-Indications

  2. OBSTRUCTION DES VOIES DIGESTIVES
     Pyloriques et duodnales.
  3. OBSTRUCTION INTESTINALE
  4. HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
  5. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Trois comprims par jour, en trois prises.

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