BUCASEPT solution pour bain de bouche (arrt de commercialisation)
BUCASEPT solution pour bain de bouche (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
Usage : adulte, enfant + de 7 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : BUCASEPT
Evénements :
- mise sur le march 20/5/1953
- octroi d’AMM 4/10/1958
- validation de l’AMM 3/4/1996
- arrt de commercialisation 22/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324130-7
1
flacon(s)
150
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RESORCINOL 1.60 g
- SALICYLATE DE SODIUM 1.60 g
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ACETATE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
- ***
Traitement local d’appoint des affections de la cavit buccale.
- SENSIBILISATION
A l’un des composants de la solution. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolong au-del de cinq jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec risque de diffusion bactrienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue. - MISE EN GARDE
Cette spcialit contient des drivs terpniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.50
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte et l’enfant de plus de sept ans :
– Adulte : trois quatre cuillres caf dans un verre d’eau tide.
– Enfant de plus de sept ans : une deux cuillres caf dans un verre d’eau tide.
.
Mode d’emploi :
–
Ne pas avaler.
– deux quatre bains de bouche par jour.