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ELUSANES BARDANE gélule

Introduction dans BIAM : 4/5/1995
Dernière mise à jour : 24/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

  Produit(s) : ELUSANES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/1/1994
  2. publication JO de l’AMM 5/6/1994
  3. mise sur le marché 2/3/1995
  4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336256-0
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  PEHD
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26 F
  
  Prix public TTC : 52 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BARDANE 200 mg
    Extrait sec hydroalcoolique de racine de bardane sur maltodextrine

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE conservateur (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACNEIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D10B-X
  3. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
  4. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament de phytothérapie.
     Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau.
     Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénale et digestive.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie :
  Voie orale. Réservé à l’adulte.
  1 gélule matin et soir, à prendre avec un grand verre d’eau.
  

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