STRONGENOL solution buvable (arrt de commercialisation)
STRONGENOL solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – RS 136
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : STRONGENOL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1951
- octroi d’AMM 3/7/1963
- publication JO de l’AMM 2/10/1964
- arrt de commercialisation 1/3/1993
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325975-0
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- arrt de commercialisation 1/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 27.01 F
Prix public TTC : 44.85 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FERRIQUE RIBONUCLEATE 0.75 g
ribonucleate de fer - GLOBINE 8 g
extrait amine de globine - SODIUM VANADATE 0.02 g
vanadate de sodium - CUIVRE GLYCOCOLLATE 2 mg
glycocollate de cuivre - SODIUM IODURE 0.10 g
iode (sous forme d’iodure de sodium)
- SUCRE aromatisant
- GLYCEROL aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DETERPENEE aromatisant
- CITRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
Anmie, fatigue, manque d’apptit, amaigrissement, ralentissement du mtabolisme gnral, dficiences organiques et intellectuelles baisse du rendement physique et psychique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux trois ampoules par vingt quatre heures.
.
Mode d’Emploi :
Ampoules autocassables.