NEVROSTHENINE GLYCOCOLLE FREYSSINGE gl pr sol buv (arrt de commercialisation)
NEVROSTHENINE GLYCOCOLLE FREYSSINGE gl pr sol buv (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
Sachet-unidose
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : 3M SANTEProduit(s) : NEVROSTHENINE GLYCOCOLLE FREYSSINGE
Evénements :
- octroi d’AMM 17/10/1974
- mise sur le march 15/2/1988
- validation de l’AMM 12/8/1996
- arrt de commercialisation 14/12/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328670-6
20
sachet(s)
1.74
g
papier/alu/PEEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 1.74
g- GLYCINE 1.40 g
- GLYCEROPHOSPHATE SODIQUE 0.20 g
- GLYCEROPHOSPHATE DE MAGNESIUM 0.002 g
Quantit correspondant 0.002 g de glycrophosphate de magnsium anhydre - GLYCEROPHOSPHATE DE POTASSIUM 0.05 g
Solution 50% (m/m), quantit correspondant 0.050 g de glycrophosphate de potassium anhydre
- CITRIQUE ACIDE excipient
- AROME NATUREL CITRON aromatisant
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- REGIME DESODE
En cas de rgime dsod ou hyposod, tenir compte dans la ration journalire de la quantit de sodium par sachet : 0.029 g. - GROSSESSE
Il n’existe pas de donnes de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : deux quatre sachets par jour rpartir dans la journe.
– Enfant de plus de six ans : un deux sachets par jour rpartir dans la journe.
Dure de traitement
limite quatre semaines.
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Mode d’Emploi :
Les sachets sont dissoudre dans un verre d’eau.