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CHLOROPHYLLINE SKB 15 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTE

  Produit(s) : CHLOROPHYLLINE SMITHKLINE BEECHAM

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1960
  2. octroi d’AMM 2/8/1960
  3. validation de l’AMM 4/7/1996
  4. arrt de commercialisation 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336976-3
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu
  vert

  Evénements :

  1. mise sur le march 5/5/1994
  2. arrt de commercialisation 1/12/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHLOROPHYLLINE 15 mg
    Cuivrique hydrosoluble : 14.72 mg dans le comprim nu et 0.280 mg dans l’enrobage.

  Principes non-actifs

  • GOMME ARABIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE BADIANE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
  • SACCHAROSE excipient et enrobage
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     Dsodorisant naturel par voie buccale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de mauvaises odeurs au niveau buccal, urinaire (incontinence), fcal (ilostomie, colostomie), cutan (transpiration).

  Effets secondaires

  2. COLORATION DE LA BOUCHE
     Si les comprims sont croqus ou sucs au lieu d’tre avals, une coloration verte apparat temporairement dans la bouche et sur les lvres.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’existe pas d’tudes de tratognse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposes la chlorophylline est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnes sur le passage de la chlorophylline dans le lait maternel, l’utilisation de ce mdicament est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Deux trois comprims deux fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprims doivent tre avals avec un verre d’eau,sans les croquer ni les sucer.

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