EKTOGAN pommade (arrêt de commercialisation)
EKTOGAN pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/2/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : EKTOGAN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1905
- octroi d’AMM 26/7/1973
- arrêt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303509-7
1
tube(s)
35
g
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
BIEN REBOUCHER APRES UTILISATIONComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ZINC PEROXYDE 0.342 g
Quantité exprimée en oxygène actif. - MAGNESIUM PEROXYDE 0.036 g
Quantité exprimée en oxygène actif. - ZINC OXYDE 7 g
Quantité exprimée en zinc.
- LACTOSE excipient
- VASELINE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.
Protecteur cutané.
- ***
Traitement d’appoint des dermites irritatives. - DERMATITE IRRITATIVE
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). Il est à noter toutefois qu’aucun effet indésirable de ce type n’a été signalé à ce jour.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
- HYPERSENSIBILITE
Connue à l’un des composants (ou sensibilisation de groupe). - DERMATOSES SURINFECTEES
- DERMATOSES SUINTANTES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Mode d’Emploi:
Appliquer localement en débordant largement une à deux fois par jour.