ELUSANES HAMAMELIS glules
ELUSANES HAMAMELIS glules
Introduction dans BIAM : 17/10/1995
Dernière mise à jour : 26/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 28/4/1994
- publication JO de l’AMM 7/10/1994
- mise sur le march 9/10/1995
- rectificatif d’AMM 20/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336266-6
1
flacon(s)
30
unit(s)
PE/polypropylne
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 27 F
Prix public TTC : 54 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HAMAMELIS 200 mg
Extrait sec aqueux sur maltodextrine, de feuilles d’Hamamlis
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la glule
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis :
– dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes ;
– dans la symptomatologie hmorrodaire. - JAMBE LOURDE
- HEMORROIDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique des autres maladies anales. Le traitement doit tre de courte dure. Si les symptmes ne cdent pas rapidement, un examen proctologique doit tre pratiqu et le traitement doit tre revu. - GROSSESSE
il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
- GALACTOSEMIE
En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de galactosmie congnitale. - MALABSORPTION DES SUCRES
En raison de la prsence de lactose, ce mdicament est contre-indiqu en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de dficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Rserv l’adulte.
1 glule matin et soir, prendre avec un grand verre d’eau.