DOLOGYNE glules
DOLOGYNE glules
Introduction dans BIAM : 20/2/1996
Dernière mise à jour : 5/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialis
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : DOLOGYNE
Evénements :
- octroi d’AMM 19/9/1995
- mise sur le march 8/1/1996
- publication JO de l’AMM 17/2/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 339502-2
3
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
transparente
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26 F
Prix public TTC : 43 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ARMOISE 150 mg
Feuille d’armoise titrant au minimum 6% de polyphnols totaux - CAMOMILLE 150 mg
Parties ariennes fleuries de Grande camomille titrant au miminum 0.2% de parthnolide
- GELATINE excipient de la glule
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (glule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (glule)
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis dans les rgles douloureuses.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte :
– Deux glules, deux fois par jour. La dose peut tre porte six glules par jour si ncessaire.