RANIPLEX 150 mg granul effervescent

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RANIPLEX 150 mg granul effervescent

Introduction dans BIAM : 3/4/1996
Dernière mise à jour : 13/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GRANULE EFFERVESCENT

    unidose

    Etat : commercialis

    Laboratoire : FOURNIER

    Produit(s) : RANIPLEX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 20/11/1992
    2. publication JO de l’AMM 27/5/1993
    3. mise sur le march 26/3/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 335767-1

    30
    sachet(s)
    1.65
    g
    papier/alu/PE

    Evénements :

    1. inscription SS 20/3/1996
    2. agrment collectivits 31/3/1996


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    EVITER L’HUMIDITE
    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 116.93 F

    Prix public TTC : 141.70 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :

    Par poids : 1.65
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTIULCEREUX ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A02B-A02.
      – La ranitidine est un antagoniste des rcepteurs H2 l’histamine.
      – La ranitidine inhibe la scrtion d’acide gastrique provoque non seulement par l’histamine, mais galement par la pentagastrine, l’insuline, la cafine ou par les aliments.
      – La ranitidine n’altre pas la production de mucus, n’affecte pas la scrtion pancratique et semble sans effet sur le sphincter infrieur de l’oesophage.
      – Activit antiacide supporte par le couple effervescent citrate/bicarbonate :
      * la capacit antiacide maximale thorique pour un sachet de 150 mg est de : 61.2 mmol d’ions H+,
      * le pouvoir neutralisant est d’environ 95-96% de l’activit antiacide totale,
      * le pouvoir tampon est d’environ 4-5%.

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      – Ulcre gastrique ou duodnal volutif,
      – Syndrome de Zollinger-Ellison,
      – Oesophagite par reflux gastro-oesophagien,
      – Traitement d’entretien de l’ulcre duodnal.
    3. ULCERE GASTRIQUE
    4. ULCERE DUODENAL
    5. ULCERE DUODENAL(TRAITEMENT D’ENTRETIEN)
    6. SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
    7. OESOPHAGITE

    Effets secondaires

    2. NAUSEE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    3. DIARRHEE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    4. CONSTIPATION (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    5. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (RARE)
      Transitoire.
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    6. HEPATITE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    7. PANCREATITE AIGUE (EXCEPTIONNEL)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    8. BRADYCARDIE SINUSALE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    9. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    10. LEUCOPENIE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    11. THROMBOPENIE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    12. AGRANULOCYTOSE (TRES RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    13. APLASIE MEDULLAIRE (TRES RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    14. INSUFFISANCE MEDULLAIRE (TRES RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    15. CEPHALEE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    16. VERTIGE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    17. ASTHENIE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    18. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    19. CONFUSION MENTALE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE SEVERE

      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.

    20. HALLUCINATION (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE SEVERE

      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.

    21. DEPRESSION (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE SEVERE

      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.

    22. REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
      Parfois ds la premire administration.
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    23. ERYTHEME CUTANE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    24. ERYTHEME POLYMORPHE (RARE)
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    25. DOULEUR MUSCULAIRE (RARE)
      En association des traitements connus pour avoir ces effets.
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.
    26. TENSION MAMMAIRE (RARE)
      En association des traitements connus pour avoir ces effets.
      Effet habituellement rversible l’arrt du traitement.

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      L’administration d’antiscrtoires de la classe des inhibiteurs des rcepteurs H2 favorise le dveloppement bactrien intragastrique par diminution de l’acidit gastrique.

      Un cas de crise porphyrie aigu intermittente a t rapport avec la prise de ce mdicament. Dans le doute, il convient de s’abstenir d’utiliser ce mdicament chez les personnes ayant des antcdents de porphyrie aigu intermittente.
    3. RECOMMANDATION
      En cas d’ulcre gastrique, il est recommand de vrifier la bnignit de la lsion avant traitement.
    4. INSUFFISANCE RENALE
      – Rduire la posologie en fonction de la clairance de la cratinine ou de la cratininmie.

      – Interrompre le traitement si un tat confusionnel survient.
    5. SUJET AGE
      Interrompre le traitement si un tat confusionnel survient.
    6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
      Surtout s’il existe une insuffisance rnale associe, il est prfrable de rduire la posologie.
    7. GROSSESSE
      Les tudes exprimentales n’ayant pas mis en vidence d’effet tratogne chez l’animal, il n’y a pas lieu de s’attendre un effet malformatif dans l’espce humaine. En effet, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont jusqu’ prsent rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.

      En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses documentes exposes la ranitidine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En consquence, par mesure de prcaution, l’utilisation de la ranitidine est viter pendant la grossesse.
    8. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement ou de dsir d’allaitement et compte tenu du passage de la ranitidine dans le lait maternel, l’utilisation de ce produit est dconseille.
    9. REGIME HYPOSODE
      En cas de rgime dsod ou hyposod, tenir compte de la teneur en sodium soit 235 mg par sachet.

    Contre-Indications

    2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
    3. PHENYLCETONURIE

    Surdosage

    Traitement

    Des doses orales de six grammes par jour ont dj t administres sans effet nfaste dans le syndrome de Zollinger-Ellison. En cas de surdosage, un traitement symtomatique est recommand. Si ncessaire, la ranitidine absorbe peut tre limine par
    hmodialyse.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Ulcre duodnal volutif :
    deux sachets de ranitidine cent cinquante milligrammes le soir, pendant quatre semaines.
    – Ulcre gastrique volutif :
    deux sachets de ranitidine cent cinquante mg le soir, pendant quatre six
    semaines.
    – Oesophagite :
    deux sachets de ranitidine cent cinquante mg le soir, pendant quatre semaines avec une ventuelle seconde priode de quatre semaines la mme posologie en fonction des rsultats endoscopiques.
    – Traitement d’entretien de
    l’ulcre duodnal :
    un sachet de ranitidine cent cinquante mg par jour, le soir.
    – Syndrome de Zollinger-Ellison :
    La dose initiale recommande est de six cents mg par jour. La dose doit tre ajuste individuellement, si ncessaire jusqu’ mille deux
    cents mg / jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que ncessaire cliniquement.
    .
    Posologie particulire :
    – Insuffisance rnale :
    Rduire la posologie en fonction de la cratininmie, selon le schma suivant :
    * cratininmie de vingt cinq
    soixante milligrammes par litre (deux cent vingt cinq cent trente micromoles par litre) : cent cinquante milligrammes toutes les vingt quatre heures,
    * cratininmie suprieure soixante milligrammes par litre (cinq cent trente micromoles par litre)
    : cent cinquante milligrammes toutes les quarante huit heures ou soixante quinze milligrammes toutes les vingt quatre heures.
    .
    Mode d’Emploi :
    L’absorption n’tant pas influence par l’alimentation, les granuls peuvent tre pris au cours ou en dehors
    des repas.

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