Donnez-nous votre avis

GLUCOSE 10 pour cent RENAUDIN solution injectable (Hp)

Introduction dans BIAM : 17/4/1996
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : RENAUDIN

  Produit(s) : GLUCOSE RENAUDIN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/12/1995
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1996
  3. mise sur le march 6/3/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 559272-6
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 6/3/1996

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 1.10 g
    Correspondant 1 g de glucose anhydre

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     10 ml apportent 11.2 millimoles de glucose soit 8 Kcal.
     Osmolarit de la solution : 560 mOsm/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique,
     – Alimentation parentrale,
     – Traitement d’urgence des hypoglycmies aigus.
  3. NUTRITION PARENTERALE
  4. HYPOGLYCEMIE

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  3. POLYURIE
  4. OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
  5. DESHYDRATATION
  6. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’administration massive, se conformer une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voie apparatre une diurse osmotique indsirable.
  3. SURVEILLANCE CLINIQUE
     En cas d’dministration massive, surveillance de l’tat clinique et biologique notamment l’quilibre hydro-sod, la kalimie, la phosphormie, la glycmie et la glycosurie.
     
     – Si ncessaire, supplmenter l’apport parentral en insuline et en potassium.
  4. DIABETE
     Chez le diabtique, surveiller la glycmie et la glycosurie et ajuster ventuellement la posologie de l’insuline.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Perfusion intraveineuse par voie priphrique administrer en perfusion lente une dose en fonction de l’tat clinique, du poids, de l’ge du malade et des thrapeutiques complmentaires.
  .
  Mode d’emploi :
  – Pour l’alimentation
  parentrale : pratiquer la perfusion lentement et rgulirement sur 24 heures, l’aide d’un cathter veineux central dont l’extrmit distale est situe l’entre de l’oreillette droite et emplyer si possible un perfuseur pompe lectrique. Le dbit
  de la perfusion ne doit pas dpasser un volume correspondant 0.5 g de glucose par minute.
  – Ne pas administrer du sang simultanment au moyen du mme ncessaire perfusion, cause du risque de pseudo-agglutination.

  ---

  Retour à la page d’accueil