CARBOPHOS 400 mg comprimés à croquer
CARBOPHOS 400 mg comprimés à croquer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : commercialisé
Laboratoire : UPSAProduit(s) : CARBOPHOS
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1957
- octroi d’AMM 14/9/1959
- validation de l’AMM 29/12/1995
- rectificatif d’AMM 23/2/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301864-4
2
tube(s)
20
unité(s)
polypropylène
noirEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 6.27 F
Prix public TTC : 11.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHARBON VEGETAL OFFICINAL 400 mg
- SACCHAROSE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- REGLISSE POUDRE aromatisant
- PHOSPHATE TRICALCIQUE excipient
- POLYVIDONE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- METEORISME
- COLORATION DES SELLES
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEL’utilsation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTE DOSEEffet lié à la présence de calcium.
- LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTE DOSEEffet lié à la présence de calcium.
- INSUFFISANCE RENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTE DOSEEffet lié à la présence de calcium.
- DIARRHEE
En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées, …). - DIABETE
En cas de diabète tenir compte de la teneur en saccharose (0,5 g par comprimé à croquer). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique tenir compte de la teneur en saccharose (0,5 g par comprimé à croquer). - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Le charbon interagit avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. On constate une diminution de l’absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon à distance des autres médicaments.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Réservé à l’adulte.
Posologie usuelle : 1 à 2 comprimés à croquer et à avaler avec un peu d’eau, à prendre après les repas et au moment des douleurs.Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.