ASPAM poudre orale (arrt de commercialisation)
ASPAM poudre orale (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : ASPAM
Evénements :
- octroi d’AMM 12/5/1986
- publication JO de l’AMM 29/7/1986
- mise sur le march 15/2/1988
- arrt de commercialisation 10/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328817-7
1
flacon(s) poudreur(s)
50
g
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 50
g- ASPARTAM 3.50 g
- LACTOSE excipient
- EDULCORANT DE SYNTHESE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V06A-B.
Le pouvoir dulcorant d’une cuillre caf arase (5ml) de poudre quivaut celui de 13 cuillres caf arases de sucre.
En cas de rgime aglucidique ou hypoglucidique, tenir compte de la teneur en glucides assimilables : trois milligrammes vingt cinq (3.25mg) par cuillre caf arase de poudre. Le pouvoir calorique d’une cuillre caf arase de poudre est de 14 kcal.
-
Substitut du sucre dans les rgimes hypoglucidiques, qu’ils soient normocaloriques ou hypocaloriques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie est adapte selon le got de chacun.
.
Mode d’Emploi :
L’aspartam est rserv l’usage dittique.
Pour les aliments chauds, Aspam ne doit tre additionn qu’aprs la cuisson.
Aspam ne contient pas de sodium. La poudre
peut tre utilise dans les rgimes hyposods stricts.