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CELLUVISC 4 mg/0.4 ml collyre en rcipient unidose

Introduction dans BIAM : 17/6/1996
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ALLERGAN FRANCE S.A.

  Produit(s) : CELLUVISC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/9/1994
  2. publication JO de l’AMM 27/12/1994
  3. mise sur le march 10/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337974-4
  
  30
  rcipient(s) unidose(s)
  0.40
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 6/6/1996
  2. agrment collectivits 23/6/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 17.05 F
  
  Prix public TTC : 26.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.40
  ml

  Principes actifs

  • CARMELLOSE 4 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • LACTATE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE POTASSIUM excipient
  • CHLORURE DE CALCIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A20.
     Ce collyre est un humidificateur de la corne.
     . Il ne possde pas d’activit pharmacologique mais agit par un effet mcanique (lubrification, hydratation).
     . Il supple l’insuffisance de scrtion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
     . La carboxymthylcellulose sodique entrant dans la composition de ce collyre est un agent de viscosit driv de la cellulose. Son rle consiste augmenter le temps de contact cornen de collyre.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique du syndrome d’oeil sec dans ses manifestations modres.
  3. SECHERESSE DE L’OEIL

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DE LA VISION
     Un trouble visuel bref peut se produire aprs l’instillation du produit jusqu’ ce qu’il se rpartisse uniformment la surface de l’oeil.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Ce collyre est prsent en rcipients unidoses ( usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactrienne.
     
     – L’unidose doit tre jete immdiatement aprs usage et ne doit pas tre conserve en vue d’une utilisation ultrieure.
     
     – Eviter de toucher l’oeil avec l’embout de l’unidose.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Un trouble visuel peut se produire l’instillation du produit.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Instiller une goutte dans l’oeil ou les yeux malades, deux quatre fois par jour et jusqu’ huit fois si les troubles oculaires lis l’hypolacrymie le ncessitent.
  .
  Mode d’emploi :
  – Instiller dans le cul de sac conjonctival en
  tirant lgrement la paupire infrieure vers le bas et en regardant vers le haut.
  – Utiliser l’unidose immdiatement aprs ouverture et jeter aprs usage.
  – Ne pas rutiliser une unidose entame.

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