ANALGYL 200 mg comprims (arrt de commercialisation)
ANALGYL 200 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – FENALGIC 200MG COMPRIMES
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : ANALGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/4/1987
- publication JO de l’AMM 9/7/1987
- mise sur le march 15/4/1988
- arrt de commercialisation 9/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329302-0
1
plaquette(s) thermoforme(s)
20
unit(s)
PVC/alu
roseEvénements :
- agrment collectivits 13/2/1988
- inscription SS 13/2/1988
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivits 29/9/1993
- arrt de commercialisation 9/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IBUPROFENE 200 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- GLUCOSE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GELATINE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- TALC enrobage
- ERYTHROSINE LAQUE colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
Du groupe des propioniques de l’ensemble des drivs de l’acide aryl carboxylique.
-
Elles sont limites :
– Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fbriles (telles que cphales et douleurs dentaires).
– Douleurs de l’appareil locomoteur.
– Dysmnorrhes.
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- DYSPEPSIE
- HEMORRAGIE
Occultes ou non. - TROUBLE DU TRANSIT
- ERUPTION CUTANEE
Dus une raction d’hypersensibilit. - RASH
Dus une raction d’hypersensibilit. - PRURIT
Dus une raction d’hypersensibilit. - OEDEME
Dus une raction d’hypersensibilit. - CRISE D’ASTHME
En particulier chez les sujets allergiques l’aspirine et aux autres antiinflammatoires non strodiens. - VERTIGE
- CEPHALEE
- TROUBLE DE LA VISION
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
Transitoire. - OLIGURIE
- INSUFFISANCE RENALE
- AGRANULOCYTOSE
- ANEMIE HEMOLYTIQUE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas utiliser. - RECOMMANDATION
Sujet g :
l’ge ne modifiant pas la cintique de l’ibuprofne, la posologie ne devrait pas avoir tre modifie en fonction de ce paramtre. - ULCERE GASTRODUODENAL
Surveillance attentive en cours de traitement. - HERNIE HIATALE
Surveillance attentive en cours de traitement. - HEMORRAGIE DIGESTIVE
Surveillance attentive en cours de traitement. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale et particulirement chez les sujets gs. - CIRRHOSE
Surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale et particulirement chez les sujets gs. - SYNDROME NEPHROTIQUE
Surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale et particulirement chez les sujets gs. - TRAITEMENT DIURETIQUE
Surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale et particulirement chez les sujets gs. - INSUFFISANCE RENALE
Surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale et particulirement chez les sujets gs. - PORT DU STERILET
Il a t dcrit pour les anti-inflammatoires non strodiens une possibilit de diminution d’efficacit. - TROUBLES VISUELS
en cas de troubles de la vue quels qu’ils soient, un examen ophtalmologique complet doit etre effectue. - REACTIONS MENINGEES
Certaines ractions mninges rares, bnignes lies l’ibuprofne chez des patients atteints de lupus rythmateux dissmine en font limiter l’emploi dans cette indication. - ALLAITEMENT
Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de prcaution, il convient d’viter de les administrer chez la femme qui allaite. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Apparition possible d’tourdissements.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Allergie avre l’ibuprofne et aux substances d’activit proche :
la survenue de crise d’asthme a t observe chez certains sujets, notamment allergiques l’aspirine.
Contre-indication absolue. - ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF (absolue)
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Contre-indication absolue. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Contre-indication absolue. - GROSSESSE
Dans l’espce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a t signal. Cependant, des tudes pidmiologiques complmentaires sont ncessaires afin de confirmer l’absence de risque.
Au cours du troisime trimestre, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer :
– le foetus :
. une toxicit cardio-pulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel);
. un dysfonctionnement rnal pouvant aller jusqu’ l’insuffisance rnale avec oligohydramnios.
– la mre et l’enfant, en fin de grossesse, un allongement ventuel du temps de saignement.
En consquence, la prescription d’AINS ne doit tre envisage que si ncessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.
En dehors d’utilisations obsttricales extrmement limites et qui justifient une surveillance spcialise, la prescription d’AINS est contre-indique partir du 6me mois. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce mdicament ne doit gnralement pas tre utilis en cas d’association avec :
– les anticoagulants oraux,
– d’autres AINS, y compris les salicyls partir de 3 g/jour chez l’adulte,
– l’hparine,
– le lithium,
– le mthotrexate partir de 15 mg/semaine,
– la ticlopidine.
Traitement
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes ( partir de quinze ans) :
– Dose initiale de deux cent quatre cents milligrammes, puis si ncessaire, la prise est renouvele toutes les quatre six heures, sans dpasser mille deux cent milligrammes par jour.
–
Dysmnorrhes : deux cents quatre cents milligrammes trois fois par jour.