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SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOSIER solution injectable

Introduction dans BIAM : 1/7/1996
Dernière mise à jour : 24/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : CHAIX & DU MARAIS

  Produit(s) : SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENOLE LAVOISIER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/6/1963
  2. mise sur le march 15/4/1976
  3. validation de l’AMM 10/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305880-4
  
  1
  flacon(s)
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 12/1/1964
  2. inscription SS 12/1/1964

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  CONSERVER ENTRE 4 ET 10 DEGRES

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.83 F
  
  Prix public TTC : 12.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PHENOL 0.50 g
  • SODIUM CHLORURE 0.90 g

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS AGENT SOLVANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V07A-B.
     Diluant pour allergnes et vaccins.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Dilution d’allergnes en allergologie.
     Dilution de vaccins lors d’une preuve de tolrance la vaccination.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Voie IV :
     Ne jamais administrer par voie intraveineuse.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Vrifier la concordance de la prescription au niveau du titre de la dilution et du volume injecter selon les indications du prescripteur.
     En cas d’erreur de dilution, prendre toutes les mesures ncessaires pour en prvenir les consquences ventuelles (choc anaphylactique) : disposer de corticodes injectables et d’ampoules d’adrnaline.
  4. GROSSESSE
     Il n’existe pas actuellement de donnes pertinentes, ou en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce produit lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     Eviter l’administration de ce produit chez la femme qui allaite.

  Contre-Indications

  2. VACCINATION
     Ne pas utiliser dans les cas o l’immunothrapie et la vaccination sont contre-indiques.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRADERMIQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Chaque flacon contient 9 ml de solvant isotonique permettant d’effectuer une dilution dcimale d’allergnes ou de vaccins.
  A l’aide d’une seringue gradue, prlever la quantit ncessaire d’extrait allergnique ou de vaccin (variable
  selon la nature du vaccin) et l’introduire dans le flacon de solvant.
  Bien agiter la dilution ainsi obtenue et, avant chaque utilisation, agiter la suspension afin d’viter l’administration d’un produit trop concentr.
  – En allergologie : utiliser la
  voie intradermique.
  – Lors des preuves de tolrance la vaccination, chez les sujets prsentant une pathologie allergique : utiliser la voie sous-cutane, en particulier avec les vaccins adsorbs en raison de possibles ractions allergiques induites
  par l’agent adsorbant.

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