SPAREL 15 mg comprims (arrt de commercialisation)
SPAREL 15 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : POLIVE SNCProduit(s) : SPAREL
Evénements :
- octroi d’AMM 28/7/1986
- publication JO de l’AMM 4/10/1986
- mise sur le march 15/1/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 329014-5
1
bote(s)
90
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 329015-1
1
bote(s)
180
unit(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASPARTAM 15 mg
- LACTOSE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- L-LEUCINE excipient
- EDULCORANT DE SYNTHESE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V06A-B.
Sparel remplace le sucre dans les rgimes hypocaloriques et/ou hypoglucidiques (180 fois le pouvoir sucrant du saccharose).
-
A utiliser si on ne peut pas se passer du got sucr.
Convient particulirement aux regimes dsods stricts.
Substitut du sucre dans les rgimes hypoglucidiques qu’ils soient normocaloriques ou hypocaloriques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprim= un morceau de sucre; un trois comprims selon le got; la posologie est adapter au got de chacun.
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Mode d’Emploi :
Sprarel se dissout compltement dans les liquides chauds ou froids, sans effervescence.
Ce
produit ne peut subir de cuisson.