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COLOPTEN solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – E 26 25

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DEBAT

  Produit(s) : COLOPTEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/4/1974
  2. mise sur le marché 15/3/1976
  3. validation de l’AMM 14/5/1990
  4. arrêt de commercialisation 1/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317039-8
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre teinté

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/1/1976
  2. inscription SS 14/1/1976

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  TENIR LA BOITE A PLAT

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • STAPHYLOCOCCUS AUREUS 6 mg
    Fractions antigéniques purifiées (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Staphylococcus aureus 634 : 2 mg, Staphylococcus aureus 636 : 2 mg, Staphylococcus aureus 659 : 2 mg.
  • COLIBACILLES 8 mg
    Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Escherichia coli1539: 2 mg, Escherichia coli 418: 2 mg, Escherichia coli 430: 2 mg, Escherichia coli 492: 2 mg.
  • GLYCOPROTEINE EXTRAITE DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE 6 mg
    Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Klebsiella pneumoniae 809: 2 mg, Klebsiella pneumoniae 811: 2 mg, Klebsiella pneumoniae 812: 2 mg.
  • PROTEUS 6 mg
    Fractions antigéniques purifiés (lysats bactériens inactivés et séchés) provenant des souches suivantes : Proteus vulgaris 1557 : 2 mg, Proteus vulgaris1561 : 2 mg, Proteus vulgaris 1565 : 2 mg.

  Principes non-actifs

  • EAU DISTILLEE excipient
  • AROME FRAMBOISE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07F-A52.
     Semblerait avoir un effet stimulant sur certaines fonctions immunitaires digestives.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme traitement symptomatique dans les diarrhées non organiques.
     Le traitement ne dispense pas d’une réhydratation si elle est nécessaire : l’importance de la réhydratation et sa voie d’administration (per os ou intraveineuse) doivent être adaptées à l’importance de la diarrhée,l’âge et le terrain du sujet.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’administration de Colopten ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Enfants de plus de trois ans.
  Trois ampoules par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Diluer le contenu de l’ampoule dans un peu de liquide traitement de dix à vingt jours éventuellement renouvelable.

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