Donnez-nous votre avis

SORBITOL MERAM 5 pour cent solution injectable pour perfusion (Hôp)

Introduction dans BIAM : 8/10/1996
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MERAM

  Produit(s) : SORBITOL MERAM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/11/1993
  2. publication JO de l’AMM 17/4/1994
  3. mise sur le marché 1/1/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 558165-1
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 8.53 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • SORBITOL 50 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du sorbitol.
     Apport calorique (100 grammes de Sorbitol apportent 400 cal) ;
     Le sorbitol, hexa alcool sans fonction réductrice, est déshydrogéné en fructose par la sorbitoldéshydrogénase. Cette enzyme ne se trouve que dans le foie et demande un coenzyme.
     Sorbitol + (NAD+) donne fructose + NADH + H+.
     Le fructose suit alors la voie métabolique classique.
     Le catabolisme enzymatique est lent et une partie du sorbitol perfusé (en règle générale inférieure à 10%) est éliminée dans l’urine avant transformation.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Identiques à celles du glucose :
     – prévention des deshydratations ;
     – réhydratation habituelle lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
     – prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ;
     – véhicule pour apport thérapeutique en période pré-operatoire et post-opératoire immédiate.

  Effets secondaires

  2. POLYURIE
     En perfusion, le sorbitol peut être altéré chez les malades présentant une sévère insuffisance hépatique et engendrer une diurèse avec aggravation possible des déficiences en électrolytes.
  3. THROMBOPHLEBITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION PROLONGEE

     Une administration prolongée peut entraîner des thrombophlébites.

  4. ACIDOSE LACTIQUE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     – Se conformer à une vitesse de perfusion lente (voie posologie) du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique (à moins qu’elle ne soit recherchée).
     
     – Si nécessaire, supplémenter éventuellement en insuline et en potassium.
  3. DIABETE
     Surveillance de l’état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Adultes : selon l’état du malade, en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires.
  Vitesse de perfusion : 60 à 70 gouttes/mn pour un adulte de poids moyen.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil