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MICROPAQUE H.D. ORAL poudre pour suspension buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : MICROPAQUE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/3/1981
  2. publication JO de l’AMM 19/4/1981
  3. mise sur le march 15/6/1981

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328829-5
  
  1
  gobelet(s)
  350
  g
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 25.95 F
  
  Prix public TTC : 38.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BARYUM SULFATE 96.057 g

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • CITRATE TRISODIQUE excipient
  • AROME VANILLE aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE BARYTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08B-A01.
     Produit de haute densit et de basse viscosit.
     Micropaque h.d. est adapt la radiologie oeso-gastro-duodnale et prsente les qualits d’homognite, de fluidit, d’adhrence et de contraste ncessaires la visualisation du relief muqueux.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Opacification oeso-gastro-duodnale pour examen radiographique en double contraste.
     Les produits baryts sont plus particulirement indiqus pour l’opacification du tube digestif lorsqu’il existe des troubles de la dglutition, la baryte etant moins nocive pour l’alvole que les produits iods hydrosolubles.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Les limites habituellement admises pour la technique du double contraste concernent les sujets difficilement mobilisables, sujets trs ags ou plthoriques. Il convient de surveiller le risque ventuel de majoration du reflux gastro-oesophagien chez les sujets prsentant ce symptme.
  3. CONSTIPATION
     En raison du risque de fcalome baryte notamment chez les personnes ges.
  4. ***
     L’limination lente de la baryte amne la prsence de rsidus opaques qui peuvent tre gnants pour d’autres radiographies comme une urographie les jours suivants ou un examen tomodensitomtrique.

  Contre-Indications

  2. PERFORATION DIGESTIVE
  3. OBSTRUCTION DES VOIES DIGESTIVES
     Haute ou basse.
  4. ATRESIE DE L’OESOPHAGE
     Eviter au maximum toute opacification de la poche; si elle est pratique, mettre le moins de produit possible et le raspirer.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre cent seize grammes de poudre.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Verser deux mesurettes d’eau (soit cent douze millilitres) sur la poudre contenue dans le gobelet. Reboucher le gobelet soigneusement. Agiter vigoureusement pendant une minute.
  Laisser reposer la suspension cinq minutes. Agiter nouveau pendant trente secondes. La suspension est prte l’emploi et devra tre utilise dans les heures suivant sa prparation. Le volume final de suspension ainsi reconstitue est de deux cents
  millilitres. La concentration en sulfate de baryum est de 200% (p/v).
  On demandera au patient de ne pas ructer pendant l’examen.
  

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