QUINTOPAN pastilles (arrt de commercialisation)
QUINTOPAN pastilles (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – ATUX
Forme : PASTILLES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : QUINTOPAN
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1986
- publication JO de l’AMM 18/10/1986
- mise sur le march 15/3/1989
- arrt de commercialisation 11/3/1993
- retrait d’AMM 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331139-6
1
bote(s)
24
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 11/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE PHOSPHATE 8.25 mg
phosphate de codeine hemihydrate
- MENTHOL excipient
- THYMOL excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- CARAMEL colorant (excipient)
- MIEL aromatisant
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- SACCHAROSE LIQUIDE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A04.
D’action centrale; alcalode de l’opium, dpresseur des centres respiratoires.
-
Traitement symptomatique des toux non productives gnantes.
- CONSTIPATION (EXCEPTIONNEL)
- SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
- VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
- NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
- VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
- BRONCHOSPASME (EXCEPTIONNEL)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (EXCEPTIONNEL)
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
- DEPENDANCE
Aux doses suprathrapeutiques. - SYNDROME DE SEVRAGE
A l’arrt brutal du traitement qui a t observ chez l’utilisateur et le nouveau-n de mre toxicomane.
- SUJET AGE
La posologie initiale sera diminue de 50% et pourra ventuellement tre augmente du quart en fonction de la tolrance et des besoins. - GROSSESSE
Lie la prsence de codine : bien qu’une tude prospective amricaine ait suggr l’association entre codine et malformations mineures, ce jour, aucun travail n’a confirm les rsultats de cette tude. Cependant, par prudence, il est prfrable de ne pas utiliser la codine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, viter l’administration pendant l’allaitement. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Peut tre majore. - DIABETE
Tenir compte de la quantit de sucre par pastille : 2,45g.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quelque soit son degr (en raison de l’effet dpresseur des centres respiratoires et de la ncessit de respecter la toux). - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Traitement
– Signes chez l’adulte :
dpression aige des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), somnolence, rash, vomissements; prurit; ataxie; oedme pulmonaire; (plus rare).
– Signes chez l’enfant (seuil toxique: 2mg/kg en prise unique)
:
ralentissement de la frquence respiratoire, pauses respiratoires, myosis, convulsions.
Signes d’histaminolibration : `bouffissure du visage`, ruption urticarienne, collapsus. Rtention d’urine.
– Traitement : assistance respiratoire, naloxone.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : trois dix pastilles par vingt quatre heures.
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Posologie Particulire :
Sujets gs : deux cinq pastilles par vingt quatre heures exceptionnellement plus et sans excder huit pastilles par vingt quatre
heures.
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Mode d’Emploi :
Le traitement symptomatique doit tre court (quelques jours).