CEREBROL 0.5 g/5 ml solution buvable
CEREBROL 0.5 g/5 ml solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialis
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : CEREBROL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1972
- publication JO de l’AMM 11/5/1973
- mise sur le march 1/10/1974
- validation de l’AMM 8/10/1987
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317945-9
20
ampoule(s)
5
ml
verre jauneEvénements :
- agrment collectivits 24/5/1973
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 28.92 F
Prix public TTC : 48 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- DEANOL DL-MALATE ACIDE 500 mg
dl-malate acide de diethylaminoethanol
- SORBITOL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON VERT aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X04.
Le Crbrol n’induit pas d’altration significative de la dure subjective ou de la qualit gnrale du sommeil.
-
Utilis dans le traitement des asthnies fonctionnelles.
- INSOMNIE
Disparat la poursuite du traitement ou la rduction des doses. - CEPHALEE
Disparaissent la poursuite du traitement ou la rduction des doses. - PRURIT
Disparat la poursuite du traitement ou la rduction des doses.
- GROSSESSE
Les tudes ralises chez l’animal n’ont pas mis en vidence un effet tratogne; en l’absence de donnes prcises chez l’homme, ces rsultats exprimentaux ne permettent pas de prjuger des consquences dans l’espce humaine; par consquent, par mesure de prudence, viter la prescription pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Compte-tenu du passage de d.e.a.e dans le lait, chez l’animal, l’utilisation de Crbrol est dconseille chez la femme allaitant.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- EPILEPSIE
Quelques cas de rapparition de crises chez des sujets auparavant bien quilibrs par un traitement antipileptique ont t rapports.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes une ampoule trois fois par vingt quatre heures.
.
Posologie Particulire :
Enfants au dessus de trente mois : une ampoule deux fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
Diluer le contenu d’une ampoule dans un demi-verre d’eau.