ALGICON suspension buvable en sachet (arrt de commercialisation)
ALGICON suspension buvable en sachet (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : ALGICON
Evénements :
- octroi d’AMM 28/6/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- mise sur le march 11/6/1990
- arrt de commercialisation 1/7/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331886-6
30
sachet(s)
10
ml
papier/alu/PEEvénements :
- agrment collectivits 11/5/1990
- inscription SS 11/5/1990
- arrt de commercialisation 1/7/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivits 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DU GELComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- ALUMINIUM HYDROXYDE ET MAGNESIUM CARBONATE 280 mg
- MAGNESIUM CARBONATE 350 mg
carbonate de magnesium leger - ALGINATE DE MAGNESIUM 500 mg
- CALCIUM CARBONATE 150 mg
- BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg
- SACCHARINATE DE CALCIUM excipient
- GOMME XANTHANE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME MENTHE-CITRON aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PEROXYDE D’HYDROGENE SOLUTION conservateur (excipient)
- ANTIREFLUX OESOPHAGIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02E-A01.
Algicon suspension est une association d’alginate de magnsium et d’antiacide.
L’alginate de magnsium mis en contact du milieu gastrique donne un gel visqueux qui forme une barrire flottante au-dessus du contenu gastrique. l’antiacide exerce son activit par un mlange d’effet de neutralisation et d’effet tampon.
10 ml de suspension consomment 2,01 mmoles d’acide de ph 1,0 a 1,5, 5,95 mmoles de ph 1,0 a 2,0 et 8,78 mmoles de ph 1,0 a 3,0. Il existe en outre une capacit de neutralisation de 13,23 mmoles pour lever le ph de 3,0 a 8,0.
Elle exerce une absorption des sels biliaires en milieu acide, et entrane une inactivation irrversible des enzymes protolytiques.
La barrire flottante limite le phnomne de reflux, tapisse la muqueuse oesophagienne et la protge de l’acide, de la bile et des sels biliaires responsables de l’rosion de la muqueuse.
-
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien; en cas d’oesophagite Algicon peut tre associ un antiscrtoire.
- DEPLETION PHOSPHOREE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DIARRHEE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
POSOLOGIE ELEVEELies la prsence de magnsium.
- DIALYSE CHRONIQUE
Risque d’encphalopathie du l’aluminium. - REGIME DESODE
Algicon contient moins de 10mg de sodium par sachet de 10 ml, soit moins de 0,43 meq: il peut donc tre prescrit chez des malades soumis un rgime hyposod.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un deux sachets de dix millilitres.
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Mode d’Emploi :
Immdiatement aprs les principaux repas, et ventuellement le soir au coucher.