FLUOR CRINEX 0.25 mg comprims

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FLUOR CRINEX 0.25 mg comprims

Introduction dans BIAM : 21/10/1997
Dernière mise à jour : 13/10/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES

    Etat : commercialis

    Laboratoire : CRINEX

    Produit(s) : FLUOR CRINEX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 4/8/1982
    2. publication JO de l’AMM 24/10/1982
    3. mise sur le march 18/9/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 341181-5

    1
    flacon(s)
    200
    unit(s)
    polypropylne
    blanc

    Evénements :

    1. agrment collectivits 3/4/1984
    2. inscription SS 3/4/1984


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 6.41 F

    Prix public TTC : 11.60 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. PRODUIT DE PREVENTION DE LA CARIE DENTAIRE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A01A-A01.
      Le Fluorure de sodium augmente la rsistance de la dent la carie.
      En effet, le Fluorure par incorporation dans les couches superficielles de l’mail rduit la solubilit de ce tissu dans les acides engendrs par les bactries du milieu buccal partir des dbris glucidiques.
      Le Fluorure agit galement par concentration dans la plaque dentaire en inhibant la production des acides organiques par action sur les enzymes bactriennes.

    1. ***
      Prophylaxie de la carie dentaire.
      NB : L’administration de supplments mdicamenteux fluors est contre-indique dans les rgions o l’eau de boisson consomme est convenablement fluore.
    2. CARIE DENTAIRE(PREVENTION)

    1. MISE EN GARDE
      Avant de prescrire ce mdicament, il faut s’assurer que le patient ne reoit pas d’autres sources de fluor, en particulier dans l’eau de boisson (s’enqurir la mairie ou auprs de la DDASS de sa teneur en fluor).

      L’utilisation concomitante de plusieurs types d’apport d’ion fluor (sel de table fluor par exemple) augmente les risques de surdosage ; en tenir compte dans la dose quotidienne totale.

      La dose recommande ne doit pas tre dpasse ; une fluorose dentaire peut apparatre aprs ingestion continue de grandes quantits de fluor.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Traitement

    Limit 1 ou 2 mg par jour, l’apport quotidien en ion fluor n’entrane pas d’effet indsirable. Des doses suprieures peuvent occasionner l’apparition de traces jauntres ou bruntres sur l’mail dentaire.
    Une intoxication chronique (fluorose) avec
    atteinte dentaire et osseuse peut rsulter de l’administration prolonge d’une dose quotidienne forte d’ion fluor (par exemple dpassant 10 mg/j chez l’adulte).

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    La dose maximale quotidienne ne pas dpasser est de 2 mg de fluor actif.
    Dose usuelle :
    – Nourrisson jusqu’ deux ans : un comprim par jour.
    – Enfant de deux quatre ans : deux comprims par jour.
    – Enfant de plus de quatre ans :
    quatre comprims par jour.
    – Femme enceinte, partir du cinquime mois : quatre comprims par jour.
    .
    Mode d’emploi :
    – Adulte et enfant de plus de six ans :
    Les comprims peuvent tre avals, croqus ou dissous.
    Il est recommand de laisser fondre les
    comprims dans la bouche le soir ou aprs le brossage des dents.
    – Enfant de moins de six ans :
    Il est impratif de dissoudre le comprim dans un liquide (eau, jus de fruit). Eviter de prfrence les boissons lactes.


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