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ISUDRINE suspension buvable en flacon (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 19/12/1997
Dernière mise à jour : 28/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : ISUDRINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/10/1992
  2. publication JO de l’AMM 25/5/1993
  3. mise sur le march 4/12/1998
  4. arrt de commercialisation 15/9/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335720-5
  
  1
  flacon(s)
  250
  g
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 28/7/1996
  2. agrment collectivits 22/9/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : cuillre-mesure
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 250
  g

  Principes actifs

  • ALUMINIUM PHOSPHATE 61.90 g
  • MAGNESIUM OXYDE LOURD 0.76 g

  Principes non-actifs

  • PECTINE excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • SORBITOL excipient
  • SORBATE DE POTASSIUM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01
     Isudrne est une association de deux principes actifs, le phosphate d’aluminium et l’oxyde de magnsium. Ce sont des anti-acides. Ils s’opposent l’abaissement du pH intragastrique par neutralisation des ions H+ et capacit tampon.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodnales.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. REACTION CUTANEE

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six mois.
  – Adulte : une deux cuillres soupe, deux trois fois par jour.
  – Enfant de six mois quinze ans : en fonction de l’ge, en moyenne deux cuillres caf par jour.
  (Un
  sachet quivaut quatre cuillres caf).

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