CALCITONINE RATIOPHARM 50 UI/1 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
CALCITONINE RATIOPHARM 50 UI/1 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 15/1/1998
Dernière mise à jour : 19/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LAFON RATIOPHARMProduit(s) : CALCITONINE RATIOPHARM
Evénements :
- octroi d’AMM 14/6/1995
- publication JO de l’AMM 27/10/1995
- mise sur le march 12/1/1998
- arrt de commercialisation 18/9/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 337665-1
5
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 9/10/1997
- inscription SS 9/10/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : liste II
Réglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCITONINE DE SAUMON 50 U.I.
- ACETIQUE ACIDE excipient
- ACETATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- HORMONE HYPOCALCEMIANTE (CALCITONINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H05B-A01.
L’action de la calcitonine est essentiellement osseuse : la calcitonine diminue la rsorption osseuse ostoclastique en diminuant immdiatement l’activit et plus long terme, le nombre d’ostoclastes.
La calcitonine a galement une action antalgique par un double mcanisme, priphrique d’une part, et vraisemblablement aussi central, soit direct, par augmentation des bta-endorphines, soit indirect par fixation sur des rcepteurs spcifiques et un effet neuromodulateur. Elle a des proprits vasomotrices.
Cette calcitonine de saumon est un polypeptide constitu de 32 acides amins d’origine synthtique qui a des proprits pharmacologiques schmatiquement identiques aux calcitonines de mammifres, mais son activit par milligramme est nettement suprieure (multiplie par 25 50), et sa dure d’action semble un peu plus longue.
* Proprits pharmacocintiques :
La biodisponibilit de la calcitonine synthtique de saumon aprs injecton IM et SC est d’environ 70%. Les concentrations maximales plasmatiques sont obtenues en une heure.
La demi-vie d’limination est de 70 90 minutes. La calcitonine et ses mtabolites sont excrts pour 95% par le rein dont 2% sous forme inchange. La liaison aux protines est de 30 40%.
- ***
– Maladie osseuse de Paget, douloureuse ou non, en pousse volutive.
– Hypercalcmies d’origine diverses : hypercalcmie idiopathique du nourrisson, hypervitaminose D, hypercalcmie d’immobilisation (en particulier chez l’enfant), hyperparathyrodie, hyperthyrodie, mylome multiple (maladie de Kahler).
– Traitement du syndrome fracturaire au cours du tassement vertbral ostoporotique, aigu, rcent et douloureux. - MALADIE DE PAGET
- HYPERCALCEMIE
- OSTEOPOROSE(PREVENTION)
- NAUSEE
S’attnuent ou disparaissent gnralement avec la poursuite du traitement, peuvent survenir lors des premires administrations avec toutes les calcitonines. - VOMISSEMENT
S’attnuent ou disparaissent gnralement avec la poursuite du traitement, peuvent survenir lors des premires administrations avec toutes les calcitonines. - DOULEUR ABDOMINALE
S’attnuent ou disparaissent gnralement avec la poursuite du traitement, peuvent survenir lors des premires administrations avec toutes les calcitonines. - DIARRHEE
S’attnuent ou disparaissent gnralement avec la poursuite du traitement, peuvent survenir lors des premires administrations avec toutes les calcitonines. - BOUFFEE VASOMOTRICE
avec congestion du visage et des extrmits.
S’attnuent ou disparaissent gnralement avec la poursuite du traitement, peuvent survenir lors des premires administrations avec toutes les calcitonines. - HYPERSENSIBILITE GENERALISEE (TRES RARE)
Hormone polypeptidique, la calcitonine peut provoquer, dans de trs rares cas, des ractions d’hypersensibilit locales ou gnralises. Dans ce cas, le traitement devra tre interrompu.
- ENFANT
Chez l’enfant, l’administration de calcitonine sera limite des priodes thrapeutiques de quelques semaines, en raison d’un risque thorique de troubles de la croissance osseuse. - GROSSESSE
Bien que les rsultats de tratologie exprimentale chez l’animal soient ngatifs, ces donnes ne permettent pas d’anticiper des rsultats dans l’espce humaine. La calcitonine ne semble pas passer la barrire placentaire. Par prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Il n’y a pas de donne sur le passage dans le lait maternel, par prudence, l’allaitement est dconseill pendant le traitement.
Traitement
Des posologies trs leves de calcitonine ont parfois t utilises (10000 UI par jour) sans qu’il ait t not d’incident de surdosage. L’administration sous-cutane de 1000 UI peut entraner nauses et vomissements. Le traitement est symptomatique.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Maladie de Paget :
La posologie minimale est de trois injections sous-cutanes ou intramusculaires de cinquante UI par semaine. Si ncessaire, elle peut tre porte une injection de cinquante UI par jour.
Au del, utiliser la
forme cent UI qui est mieux adapte au traitement.
– Hypercalcmies :
En gnral, quatre UI huit UI par kg et par jour.
. soit en perfusion intraveineuse sur six heures dans cinq cents millilitres de solut sal isotonique,
. soit par voie
sous-cutane ou intramusculaire, la dose totale tant rpartie en quatre six injections.
– Traitement du syndrome fracturaire au cours du tassement vertbral ostoporotique, aigu, rcent et douloureux :
Cent UI par jour pendant quinze jours, ou
cinquante UI par jour pendant quinze jours en cas d’intolrance.
.
Mode d’emploi :
– voie injectable, sous-cutane ou intramusculaire ou en perfusion.
– La posologie est variable selon le poids des malades, l’indication, la svrit de la maladie et la
rponse au traitement.
– Les mmes posologies sont utilises chez l’adulte et chez l’enfant.