TORENTAL 100 mg comprims (arrt de commercialisation)
TORENTAL 100 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – K 118 D
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : TORENTAL
Evénements :
- octroi d’AMM 6/11/1972
- publication JO de l’AMM 20/10/1973
- mise sur le march 9/9/1974
- arrt de commercialisation 2/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317697-5
4
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/aluEvénements :
- agrment collectivits 7/6/1974
- inscription SS 7/6/1974
- arrt de commercialisation 2/1/1996
- radiation SS 14/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PENTOXIFYLLINE 100 mg
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- CELLACEFATE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- POLYVIDONE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-D03.
RESTITUE AUX GLOBULES ROUGES LEUR DEFORMABILITE DIMINUEE DANS L’ARTERITE.
FACILITE LE PASSAGE DES GLOBULES ROUGES A TRAVERS LES CAPILLAIRES DE FAIBLE DIAMETRE, ET ACCROIT AINSI L’IRRIGATION DES TISSUS ICHEMIES.
-
1 – TROUBLES LIES AU VIEILLISSEMENT CEREBRAL ET DETERIORATION INTELLECTUELLE D’ORIGINE ISCHEMIQUE: SYMPTOMES SUBJECTIFS ET OBJECTIFS TELS QUE: ACTIVITES DE LA VIE COURANTE, CAPACITE D’ATTENTION ET D’INITIATIVE, ACUITE AUDITIVE, MEMOIRE VISUELLE ET AUDITIVE.
2 – PROPOSE DANS:
– LES SEQUELLES D’ACCIDENTS ISCHEMIQUES CEREBRAUX
– LES TRAUMATISMES CRANIENS RECENTS
– LES AFFECTIONS OPHTALMOLOGIQUES D’ORIGINE VASCULAIRE, AIGUES SUBAIGUES OU CHRONIQUES.
3 – PROPOSE DANS
– LES MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (CLAUDICATION INTERMITTENTE).
N.B.: CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUE, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.
– CERTAINS TROUBLES VASCULAIRES DES EXTREMITES (ACROSYNDROMES) N.B.: CETTE INDICATION EST PROPOSEE A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES ET PARACLINIQUES NON CONTROLES.
- NAUSEE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTLe plus souvent transitoires, prvenus par la prise en cours des repas, ne demandent que trs rarement l’arrt du traitement ou la rduction de la posologie.
Pour les prvenir, une posologie progressive est conseille. - VOMISSEMENT (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTLe plus souvent transitoires, prvenus par la prise en cours des repas, ne demandent que trs rarement l’arrt du traitement ou la rduction de la posologie.
Pour les prvenir, une posologie progressive est conseille. - BRULURE EPIGASTRIQUE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTLe plus souvent transitoires, prvenus par la prise en cours des repas, ne demandent que trs rarement l’arrt du traitement ou la rduction de la posologie.
Pour les prvenir, une posologie progressive est conseille. - DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENTLe plus souvent transitoires, prvenus par la prise en cours des repas, ne demandent que trs rarement l’arrt du traitement ou la rduction de la posologie.
Pour les prvenir, une posologie progressive est conseille. - BOUFFEE DE CHALEUR (RARE)
Diminuer la posologie. - VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (EXCEPTIONNEL)
Survenant lors d’injection IV trop rapide. - ANGOR
Survenant lors d’injection IV trop rapide. - REACTION CUTANEE
- RASH
- URTICAIRE
- PRURIT
- INDICATION LIMITEE
CE MEDICAMENT N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE. - HYPOTENSION
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
DIMINUER LA POSOLOGIE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 6 PAR JOUR
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Mode d’Emploi:
A ABSORBER AU MOMENT DES REPAS POUR EVITER D’EVENTUELLES
REACTIONS DIGESTIVES