RIABAL RETARD 70 mg comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
RIABAL RETARD 70 mg comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : JACQUES LOGEAISProduit(s) : RIABAL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/4/1974
- mise sur le march 14/10/1974
- publication JO de l’AMM 28/2/1976
- validation de l’AMM 3/3/1995
- arrt de commercialisation 2/11/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 317099-0
1
tube(s)
20
unit(s)Evénements :
- inscription SS 22/8/1974
- agrment collectivits 23/11/1974
- arrt de commercialisation 2/11/1996
- radiation SS 1/6/1997
- radiation collectivits 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Conditionnement 2
Numéro AMM : 554026-7
1
bote(s)
100
unit(s)Evénements :
- agrment collectivits 23/11/1974
- arrt de commercialisation 2/11/1996
- radiation collectivits 1/6/1997
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PRIFINIUM BROMURE 70 mg
dont 40 mg dans la couche interne et 30 mg dans la couche externe
- FARINE DE BLE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- TEREBENTHINE DE VENISE excipient
- HUILE DE RICIN excipient
- TALC excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- HUILES HYDROGENEES excipient
- COPOLYMERES METHACRYLIQUES excipient
- PHTALATE D’ETHYLE excipient
- CIRE D’ABEILLE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-B18.
Anticholinergique.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles du tube digestif. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- SECHERESSE DE L’OEIL
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJETS AGES
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosit des scrtions bronchiques. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
Administrer avec prudence en fin de grossesse en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant (ilus mconiaux). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Prvenir les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines du risque li aux troubles de l’accommodation.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rtention urinaire. - ALLAITEMENT
Ne pas administrer la femme qui allaitement en raison de la diminution de la scrtion lacte et du passage dans le lait (risque d’effets atropiniques chez l’enfant aux doses thrapeutiques).
Signes de l’intoxication :
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- MYDRIASE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- TACHYCARDIE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- CONFUSION MENTALE
- HALLUCINATION
- DELIRE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
Traitement
Signes cliniques : ce sont ceux des atropiniques avec scheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accommodation, tarissement des scrtions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucination allant jusqu’au dlire, dpression
respiratoire.
Traitement : symptomatiques avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux trois comprims par jour.
.
Mode d’Emploi :
Les comprims doivent tre absorbs au repas.