DELIPODERM 1 % solution pr us externe (arrêt de commercialisation)
DELIPODERM 1 % solution pr us externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/12/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LOTION TX 1122
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAMEXProduit(s) : DELIPODERM
Evénements :
- octroi d’AMM 28/7/1975
- publication JO de l’AMM 11/5/1976
- mise sur le marché 1/6/1976
- arrêt de commercialisation 1/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318750-7
1
flacon(s)
30
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 11/6/1975
- agrément collectivités 18/3/1976
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A +15 DEGRESComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PROMESTRIENE 1 g
- NEO-PURCELLIN LIQUIDE HYDROSOLUBLE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
- ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D10A-X10.
-
HYPERSEBORRHEE DE LA PEAU GLABRE .
SEBORRHEE DU CUIR CHEVELU SOUS TOUTES SES FORMES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
0.5 A 2 ML PAR 24 HEURES
.
.
Mode d’Emploi:
APPLICATION QUOTIDIENNE SUR LA PEAU GLABRE ET LE CUIR CHEVELU
A L’AIDE DU COMPTE-GOUTTES APPLICATEUR