LEUCO-4 solution injectable (arrt de commercialisation)
LEUCO-4 solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : LEUCO-4
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1957
- octroi d’AMM 4/5/1957
- publication JO de l’AMM 1/7/1970
- arrt de commercialisation 1/2/1993
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306133-8
-1- 3
ampoule(s)
3
ml
verre
Ampoule A
-2- 3
ampoule(s)
2
ml
verre
Ampoule BEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrt de commercialisation 1/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Forme 1
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 3
ml- ADENINE CHLORHYDRATE 37.50 mg
Ampoule A
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
Forme 2
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- PHOSPHATE DISODIQUE 131 mg
Ampoule B - PHOSPHATE MONOSODIQUE 2.25 mg
Ampoule B
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
UTILISE COMME ANTILEUCOPENIANT DANS LES LEUCOPENIES MINEURES SANS ETIOLOGIE AVEREE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- HYPERURICEMIE
CHEZ UN HYPERURICEMIQUE, A UTILISER AVEC PRUDENCE A FORTE DOSE EN TRAITEMENT PROLONGE.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
LA POSOLOGIE EST VARIABLE SUIVANT LA FORMULE BLANCHE ET/OU
L’AGRESSIVITE DE L’AGENT LEUCOPENIANT:
2 A 6 DOSES IV OU IM PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
NECESSITE DE BIEN MELANGER L’AMPOULE A ET L’AMPOULE B, L’INJECTION
DE CHLORHYDRATE D’ADENINE SEULE PROVOQUANT UNE DOULEUR IMPORTANTE EN
RAISON DE SON PH.
L’APPARITION D’UNE COLORATION JAUNE DANS L’AMPOULE A N’EST PAS UN
SIGNE D’ALTERATION DU PRODUIT, LEQUEL CONSERVE TOUTES SES PROPRIETES
THERAPEUTIQUES SANS RISQUE DE TOXICITE.