AMBROXOL MERCK 30 mg comprimés
AMBROXOL MERCK 30 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 1/10/1998
Dernière mise à jour : 7/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL20716
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK GENERIQUESProduit(s) : AMBROXOL MERCK
Evénements :
- octroi d’AMM 23/6/1995
- publication JO de l’AMM 27/10/1995
- mise sur le marché 3/9/1998
- rectificatif d’AMM 16/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338863-1
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 15/10/1984
- agrément collectivités 16/7/1997
- inscription SS 16/7/1997
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 15.01 F
Prix public TTC : 24.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AMBROXOL CHLORHYDRATE 30 mg
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B06.
L’ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes. Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production de mucus plus mobilisable. Il augmente l’activité ciliaire.
*** Propriétés pharmacocinétiques :
L’ambroxol est bien absorbé par voie orale.
Le pic plasmatique est atteint en deux heures environ.
La biodisponibilité est de 70% environ.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d’une diffusion extravasculaire importante.
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 7.5 heures.
L’élimination est essentiellement urinaire, avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjugée.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- NAUSEE
Cédant rapidement à la diminution de la posologie. - VOMISSEMENT
Cédant rapidement à la diminution de la posologie. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Cédant rapidement à la diminution de la posologie. - ERYTHEME
Dans ce cas le traitement devra impérativement être interrompu. - RASH
Dans ce cas le traitement devra impérativement être interrompu. - PRURIT
Dans ce cas le traitement devra impérativement être interrompu. - URTICAIRE
Dans ce cas le traitement devra impérativement être interrompu. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (TRES RARE)
Avec survenue de choc et oedème de Quincke qui ont été d’évolution favorable dans les cas rapportés;
Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. - CEPHALEE (TRES RARE)
- VERTIGE (TRES RARE)
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du chlorhydrate d’ambroxol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d’ambroxol pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antécédents. - INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte.
La posologie moyenne est de 60 à 120 mg par jour en 2 prises, soit 1 à 2 comprimés 2 fois par jour.