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MAGNOGENE 1.5 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : MAGNOGENE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1952
  2. octroi d’AMM 27/2/1952
  3. validation de l’AMM 30/5/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341087-9
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 27/8/1997
  2. mise sur le march 16/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.95 F
  
  Prix public TTC : 12.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 10 g
    La teneur en magnsium-lment est de 75 mg (3.1 mmol) par cuillre caf.

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • AROME NATUREL CAFE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     – Au plan physiologique :
     Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnsmie srique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 1.4 mEq/l ou 0.5 0.7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre;
     – infrieure 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     La carence magnsienne peut tre :
     – primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies),
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres, isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associe, traiter le dficit en magnsium avant le dficit calcique.
     
     En cas de carence svre et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce mdicament est rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans en raison de la teneur en alcool. Il existe des formes pharmaceutiques plus adapte l’enfant de moins de six ans.
  4. ALCOOL
     Tenir compte de la teneur en alcool (0.53 g par cuillre caf).
  5. DIABETE
     Tenir compte dans la ration journalire de la quantit en saccharose par cuillre caf : 2.3 g.
  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte dans la ration journalire de la quantit en saccharose par cuillre caf : 2.3 g.
  7. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.
  8. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposes en nombre suffisamment lev, n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnsium.
     
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  9. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de vhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE GRAVE
     clairance de la cratinine infrieure trente ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrtion rnale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
  Chez l’adulte : quatre six cuillres caf par jour rpartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  Chez l’enfant : dix trente mg/kg/jour (zro quatre une virgule deux
  mmol/kg/jour) : soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kg) trois six cuillres caf par jour rpartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu ds normalisation de la magnsmie.

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