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MAGNOGENE 55 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : MAGNOGENE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1930
  2. octroi d’AMM 17/7/1956
  3. validation de l’AMM 6/5/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341081-0
  
  5
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc/vert

  Evénements :

  1. inscription SS 31/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.22 F
  
  Prix public TTC : 17.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 200 mg
    Quantité correspondante en chlorure de magnésium anhydre.
    Teneur totale en magnésium-élément : 55 mg (2.3 mmol) par gélule.

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l’enfant de moins de 6 ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association déconseillée :
     – Quinidiniques :
     Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  * Chez l’adulte :
  Cinq à sept gélules par jour à répartir pendant les repas.
  – Chez l’enfant :
  Dix à trente milligrammes par jour (zéro quatre à une millimole deux par kilogramme
  par jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kilogrammes) quatre à sept gélules par jour à répartir pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler les gélules telles
  quelles, avec un verre d’eau.

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