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CETOGLUTARAN ADULTES 2 g poudre effervescente

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE EFFERVESCENTE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : EXPANPHARM

  Produit(s) : CETOGLUTARAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1963
  2. mise sur le marché 15/2/1983
  3. validation de l’AMM 6/5/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325912-9
  
  20
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/1/1983
  2. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 33.63 F
  
  Prix public TTC : 55.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DI-OXOGLURATE DE CALCIUM 2 g
    DI-ALPHACETOGLUTARATE DE CALCIUM

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • ESSENCE D’ORANGE aromatisant
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X20.
     PASSE LA BARRIERE HEMO-MENINGEE.
     AUGMENTE LA CONCENTRATION EN GABA DU TISSU CEREBRAL(MARQUAGE C14).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LES ASTHENIES FONCTIONNELLES DE L’ADULTE.

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE
     UN SACHET CONTIENT 225 MG DE SODIUM, SOIT 9,78 MEQ.EN TENIR COMPTE EN CAS DE REGIME ALIMENTAIRE LIMITE EN SEL

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES LE RISQUE N’EST PAS CONNU; PAR CONSEQUENT, PAR MESURE DE PRUDENCE NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
  3. ALLAITEMENT
     EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR L’EXCRETION DANS LE LAIT, NE PAS UTILISER PENDANT LA PERIODE D’ALLAITEMENT.

  Surdosage

  Traitement
  
  AUCUN CAS D’INTOXICATION PAR SURDOSAGE N’A ETE SIGNALE A CE JOUR
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 SACHETS BICOMPARTIMENTS PAR JOUR, LE MATIN ET LE MIDI AUX REPAS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  VERSER LE CONTENU DES DEUX POCHES D’UN SACHET DANS UN VERRE D’EAU
  ET ATTENDRE LA FIN DE L’EFFERVESCENCE.
  

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