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SARGENOR 1 g granulé effervescent

Introduction dans BIAM : 19/11/1998
Dernière mise à jour : 10/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  sachet-dose
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SARGENOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/5/1974
  2. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  3. validation de l’AMM 5/8/1996
  4. mise sur le marché 5/11/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 341354-7
  
  20
  sachet(s)
  2.15
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 33 F
  
  Prix public TTC : 54.80 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 341355-3
  
  40
  sachet(s)
  2.15
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 57.43 F
  
  Prix public TTC : 95.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • L-ARGININE ASPARTATE 1 g

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (excipient)
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     – Antiasthénique : apport d’acides aminés. L’aspartate d’arginine favorise le travail musculaire lors de l’effort.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des troubles, la situation doit être réévaluée par un médecin.
  3. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Le traitement de l’asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenior compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par sachet : 111 mg.
  5. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Lié à la présence de Jaune Orangé S : possibilité de réactions allergiques, y compris d’asthme, en particulier chez les patientsallergiques à l’aspirine.
  6. GROSSESSE
     Il n’ y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment a-u Jaune Orangé S (E110).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Adultes : deux à trois sachets par jour.
  – Enfants de plus de douze ans : un à deux sachets par jour.
  – Le traitement sera limitée à 15 jours.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les sachets sont à dissoudre dans un verre d’eau, et à prendre de
  préférence avant les repas en les répartissant dans la journée.

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