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TUSSIPAX ADULTES suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – SUPPOSITOIRES BLAGNY ADULTES

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERICA

  Produit(s) : TUSSIPAX

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1960
  2. octroi d’AMM 31/3/1960
  3. arrt de commercialisation 1/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310967-7
  
  1
  bote(s)
  8
  unit(s)

  Evénements :

  1. inscription SS

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.01 g
  • CODEINE 0.01 g
  • QUININE ETHYLCARBONATE 0.10 g
    ETHYLCARBONATE DE QUININE
  • EUCALYPTUS ESSENCE 0.10 g
    ESSENCE D’EUCALYPTUS
  • PIN ESSENCE 0.05 g
    ESSENCE DE PIN

  Principes non-actifs

  • BEURRE DE CACAO excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
     -CODEINE, CODETHYLINE: ANTITUSSIFS D’ACTION CENTRALE; ALCALOIDES DE L’OPIUM: DEPRESSEURS DES CENTRES RESPIRATOIRES.
     -EUCALYPTUS ET ESSENCE DE PIN: UTILISES TRADITIONNELLEMENT COMME ANTISEPTIQUES AU NIVEAU DES BRONCHES ET DES ALVEOLES PULMONAIRES.
     – EUQUININE : ANTIPYRETIQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES MAIS AUX DOSES THERAPEUTIQUES PLUS RARES ET PLUS MODERES.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. DEPENDANCE
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      A L’ARRET BRUTAL D’UN TRAITEMENT AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHOPULMONAIRE SONT A RESPECTER.
     
     AVANT DE PRESCRIRE UN TRAITEMENT ANTITUSSIF IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE (ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE QUELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE, CANCER, AFFECTIONS ENDOBRONCHIQUES, VERIFICATIONS D’OBSTACLES INTRABRONCHIQUES); ET SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES MAIS A UN REEXAMEN DE LA SITUATION CLINIQUE.
  3. ALLAITEMENT
     Par prudence, viter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant t decrits chez des nourrissons aprs ingestion par des mres de codine doses supra-thrapeutiques.
  4. SUJET AGE
     LA POSOLOGIE INITIALE SERA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
  7. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  8. BOISSONS ALCOOLISEES
     LA PRISE DE BOISSONS ALCOOLISEES PENDANT LE TRAITEMENT EST DECONSEILLEE.
  9. GROSSESSE
     Bien qu’une tude prospective amricaine ait suggr l’association entre codine et malformations mineures, jusqu’ ce jour aucun travail n’a confirm les rsultats de cette tude. Cependant par prudence, il est prfrable de ne pas utiliser la codine pendant le premier trimestre de la grossesse.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     QUEL QUE SOIT SON DEGRE
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS DE SURDOSAGE (PEU PROBABLE ETANT DONNE LA FORME GALENIQUE),
  ON POURRAIT OBSERVER:
  – CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
  (CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE); SOMNOLENCE; RASH;
  VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE);
  
  – CHEZ L’ENFANT LE SEUIL TOXIQUE EST ESTIME A ENVIRON DEUX
  MILLIGRAMMES DE CODEINE ET DE CODETHYLINE/KG EN PRISE UNIQUE):
  RALENTISSEMENT DE LA FREQUENCE RESPIRATOIRE, PAUSEES RESPIRATOIRES;
  MYOSIS; CONVULSIONS; SIGNES D’HISTAMINOLIBERATION: BOUFFISSURE DU
  VISAGE, ERUPTION URTICARIENNE, COLLAPSUS; RETENTION D’URINE.
  – TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NALOXONE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES:
  
  55 MG DE CODEINE + CODETHYLINE CHLORHYDRATE PAR JOUR, SOIT EN
  L’ABSENCE DE TOUTE AUTRE FORME PHARMACEUTIQUE APPORTANT DE LA CODEINE
  OU TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL: DEUX A TROIS SUPPOSITOIRES/24H.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).
  

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