PRETONINE 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
PRETONINE 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : PRETONINE
Evénements :
- octroi d’AMM 22/4/1970
- mise sur le marché 1/1/1973
- arrêt de commercialisation 1/6/1991
- retrait d’AMM 20/7/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317106-7
1
boîte(s)
30
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 10/4/1973
- inscription SS 10/4/1973
- arrêt de commercialisation 1/6/1991
- radiation SS 2/8/1991
- radiation collectivités 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OXITRIPTAN 50 mg
d-l 5-hydroxytryptophane
- TALC excipient
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (excipient)
- ANTIDEPRESSEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06A-X01.
Le 5-hydroxytryptophane permet, au niveau cérébral, d’augmenter le taux de sérotonine, neuromédiateur essentiel, car il est le précurseur physiologique immédiat de la sérotonine ( 5 hydroxytryptamine ) .
-
-Etats dépressifs d’involution
-Etats dépressifs chroniques
-Etats dépressifs à caractère mélancolique insuffisamment améliorés par les traitements classiques ou présentant une contre-indication à ces traitements.
- VOMISSEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESEtablir un traitement progressif.
- EXAMENS PRELIMINAIRES
Il est recommandé avant l’administration d’effectuer un examen rénal et cardiaque approfondi. - GROSSESSE
Bien qu’aucune activité tératogène n’ait été révélée, l’innocuité n’a pas été établie. - ALLAITEMENT
Bien qu’aucune activité tératogène n’ait été révélée, l’innocuité n’a pas été établie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En moyenne trois à cinq gélules par jour.
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Mode d’Emploi :
La posologie doit être adaptée selon le cas à traiter.
Les doses réparties en trois prises au milieu des repas seront atteintes par paliers en quelques jours.
Le délai
habituel nécessaire à l’obtention de l’effet antidépresseur est en moyenne de quinze jours.
Cette posologie peut cependant être augmentée selon les cas à traiter.