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MAG 2 100 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 1/4/1999
Dernière mise à jour : 15/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : MAG 2

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/2/1998
  2. publication JO de l’AMM 21/8/1998
  3. mise sur le marché 25/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 346087-7
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/PVDC/alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/1/1999
  2. inscription SS 22/1/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.86 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CARBONATE 395.85 mg
    Correspondant à 100 mg de magnésium élément.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
     Sur le plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     Sur le plan clinique une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
     – inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagésémie congénitale chronique),
     – secondaire :
     . par insuffisance d’apport (dénutrition, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive)
     . par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies)
     . par exagération des pertes rénales : (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L’excrétion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     carences magnésiques isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (RARE)
  3. DOULEUR ABDOMINALE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. REMARQUE
     En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse.
  3. MALABSORPTION DIGESTIVE
     En cas de malabsorption, le traitement doit être commencé par la voie veineuse.
  4. HYPOCALCEMIE
     En cas de carence calcique associée, il est recommandée de procéder d’abord dans la plpart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparrement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, seules des études épidémiologiques prmettraient de vérifier l’absence de risque.
     
     En conséquence, l’utilisation de magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  6. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison du risque de fausse route.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance à la créatinine infèrieure à 30 ml par min pour 1,73 m2 de surface corporelle.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques. Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En casd’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : trois à quatre comprimés par jour.
  – Chez l’enfant : de neuf mg six à vingt huit mg huit par kg et par jour, soit un à quatre comprimés par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les comprimés doivent être avalés avec un
  demi-verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours du repas. Le traitement sera interrompu dés que la magnésémie sera normalisée.
  

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