ALGICON suspension buvable en flacon (arrt de commercialisation)
ALGICON suspension buvable en flacon (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : ALGICON
Evénements :
- octroi d’AMM 8/2/1988
- publication JO de l’AMM 3/6/1988
- mise sur le march 15/10/1988
- arrt de commercialisation 1/7/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330245-7
1
flacon(s)
250
ml
verre teintEvénements :
- arrt de commercialisation 1/7/1993
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivits 29/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DU GEL
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ALUMINIUM HYDROXYDE ET MAGNESIUM CARBONATE 2.80 g
- MAGNESIUM CARBONATE 3.50 g
LEGER - ALGINATE DE MAGNESIUM 5 g
- CALCIUM CARBONATE 1.50 g
- BICARBONATE DE POTASSIUM 1 g
- SACCHARINATE DE CALCIUM excipient
- GOMME XANTHANE excipient
- SORBITOL excipient
- AROME MENTHE-CITRON aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PEROXYDE D’HYDROGENE SOLUTION conservateur (excipient)
- ANTIREFLUX OESOPHAGIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02E-A01.
MELANGE D’EFFET DE NEUTRALISATION ET D’EFFET TAMPON.
10 ML DE SUSPENSION CONSOMMENT 2,01 MMOLES D’ACIDE DE PH 1 A PH 1,5; 5,95 MMOLES DE PH 1 A PH; ET 8,78 MMOLES DE PH 1 A PH 3.
CAPACITE DE NEUTRALISATION DE 13,23 MMOLES POUR ELEVER LE PH DE 3 A 8.
ABSORPTION DES SELS BILIAIRES EN MILIEU ACIDE
INACTIVATION IRREVERSIBLE DES ENZYMES PROTEOLYTIQUES.
L’ALGINATE DE MAGNESIUM MIS AU CONTACT DU MILIEU GASTRIQUE DONNE UN GEL VISQUEUX QUI FORME UNE BARRIERE FLOTTANTE AU-DESSUS DU CONTENU GASTRIQUE, CE QUI LIMITE LE PHENOMENE DE REFLUX, TAPISSE LA MUQUEUSE OESOPHAGIENNE ET LA PROTEGE DE L’ACIDE, DE LA BILE ET DES SELS BILIAIRES RESPONSABLES DE L’EROSION DE LA MUQUEUSE.
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN EN CAS D’OESOPHAGITE, ALGICON PEUT ETRE ASSOCIE A UN ANTI-SECRETOIRE.
- DEPLETION PHOSPHOREE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE - DIARRHEE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
POSOLOGIE ELEVEELIEES A LA PRESENCE DE MAGNESIUM
- DIALYSE CHRONIQUE
RISQUE D’ENCEPHALOPATHIE DU A L’ALUMINIUM - REGIME HYPOSODE
CONTIENT MOINS DE 10MG DE SODIUM PAR CUILLEREE DE 10 ML, SOIT SOUMIS MOINS DE 0,43 MEQ: PEUT DONC ETRE PRESCRIT CHEZ DES MALADES SOUMIS A UN REGIME HYPOSODE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DEUX A QUATRE CUILLEREES A CAFE, SOIT 10 A 20 ML.
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Mode d’Emploi:
IMMEDIATEMENT APRES LES PRINCIPAUX REPAS ET EVENTUELLEMENT LE SOIR
AU COUCHER.