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VITAPHAKOL collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FAURE

  Produit(s) : VITAPHAKOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/6/1965
  2. mise sur le marché 15/11/1965
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  4. validation de l’AMM 22/6/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311458-9
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 29/9/1965
  2. agrément collectivités 27/4/1969

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.86 F
  
  Prix public TTC : 15.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • NICOTINAMIDE 1 g
  • SODIUM SUCCINATE 0.06 g
    Succinate de sodium anhydre
  • ADENOSINE 0.20 g
  • CYTOCHROME C 0.05 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • SORBITOL excipient
  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans les opacifications cristalliniennes.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
     Risque de réaction d’hypersensibilité (présence de mercurothiolate)

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de quinze minutes les instillations.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Antecedent d’allergie aux mercuriels.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une goutte deux fois par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur.

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