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QUINIMAX ADULTES 250 mg suppositoires (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : LABAZ

  Produit(s) : QUINIMAX

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1934
  2. octroi d’AMM 4/11/1975
  3. publication JO de l’AMM 22/7/1976
  4. arrt de commercialisation 10/11/1992
  5. retrait d’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319078-0
  
  1
  bote(s)
  5
  unit(s)

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 10/11/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 15.84 F
  
  Prix public TTC : 25.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE 240.25 mg
  • QUINIDINE-RESORCINE BICHLORHYDRATE 6.375 mg
  • CINCHONINE-RESORCINE DICHLORHYDRATE 1.70 mg
  • CINCHONIDINE-RESORCINE DICHLORHYDRATE 1.675 mg

  Principes non-actifs

  • BEURRE DE CACAO excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPALUDEEN (METHANOLQUINOLINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01B-C01.
     – SCHIZONTICIDE, FAIBLEMENT GAMETOCYTOCIDE
     – INACTIF SUR LES SPOROZOITES ET LES FORMES TISSULAIRES DE L’HEMATOZOAIRE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     TRAITEMENT DU PALUDISME PROPOSE DANS LA PROPHYLAXIE EN CAS DE RESISTANCE AUX AMINO-4 QUINOLEINES.

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
  3. BOURDONNEMENT D’OREILLE
  4. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
  5. VERTIGE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     QUELQUES CAS D’ANOMALIES OCULAIRES ET D’ATTEINTES AUDITIVES ONT ETE RAPPORTES LORS DE LA PRISE DE FORTES DOSES DE QUININE PENDANT LA GROSSESSE. AUCUN INCIDENT N’A ETE SIGNALE AUX DOSES THERAPEUTIQUES.AU COURS DE GROSSESSE, LA QUININE DOIT ETRE RESERVEE AU TRAITEMENT DES ACCES PALUSTRES RESISTANTS A LA CHLOROQUINE.
  3. ALLAITEMENT
     LE PASSAGE DANS LE LAIT ETANT TRES FAIBLE, L’ALLAITEMENT EST POSSIBLE.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     SURVEILLANCE AUDITIVE

  Contre-Indications

  2. TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
     EN DEHORS DU CADRE D’URGENCE DE L’ACCES PERNICIEUX

  Surdosage

  Traitement
  
  – HYPOACOUSIE, BOURDONNEMENTS D’OREILLE,
  
  – AMAUROSE, SPASME DE L’ARTERE CENTRALE DE LA RETINE,
  
  – COLLAPSUS CARDIO-VASCULAIRE,
  
  – TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTICULAIRE ET
  AURICULO-VENTRICULAIRE.
  TRAITEMENT D’URGENCE EN MILIEU SPECIALISE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  TRAITEMENT CURATIF : 25 MG/KG (SANS DEPASSER 1,5 G/24 H CHEZ
  L’ADULTE.
  
  DUREE: 7 A 10 JOURS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  1 A 3 SUPPOSITOIRES PAR JOUR, EN COMPLEMENT DE LA FORME ORALE OU
  INJECTABLE.
  

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