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ANGIOPHTAL 10 pour cent collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – C 191 A

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

  Produit(s) : ANGIOPHTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/7/1970
  2. publication JO de l’AMM 14/1/1971
  3. mise sur le march 15/5/1971
  4. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311601-6
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PEBD

  Evénements :

  1. agrment collectivits 19/1/1971
  2. inscription SS 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.23 F
  
  Prix public TTC : 11.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHROMOCARBE DIETHYLAMINE 10 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     A vise vasculoprotecteur.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de la fragilit capillaire conjonctivale.
  3. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     
     Le collyre ne doit pas tre administr en injection pri- ou intraoculaire.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  4. HEMORRAGIE CONJONCTIVALE
     Une recherche de l’tiologie est ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. GROSSESSE (relative)
     En cas d’administration d’un collyre, le passage systmique est non ngligeable.
     Il n’y pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de donnes pertinentes, ou en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du chromocarbe dithylamine lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
     En consquence, l’utilisation du chromocarbe dithylamine est dconseille pendant la grossesse. Cet lment ne constitue pas l’argument systmatique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit une attitude de prudence et une surveillance prnatale oriente.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une deux gouttes de collyre, trois six fois par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Instiller une deux gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival infrieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant
  lgrement la paupire vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupires avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon, aprs utilisation.

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