CHARBON DE BELLOC comprims croquer (arrt de commercialisation)
CHARBON DE BELLOC comprims croquer (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : CHARBON DE BELLOC
Evénements :
- octroi d’AMM 22/5/1944
- mise sur le march 1/1/1949
- validation de l’AMM 18/8/1992
- arrt de commercialisation 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302023-3
1
bote(s)
34
unit(s)
noir
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHARBON ACTIVE OFFICINAL 0.90 g
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
-
Utilis dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec mtorisme et diarrhe.
- COLORATION DES SELLES
Coloration noire
- DIABETE
Tenir compte d’un apport de sucre de 0.500 g par comprim. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Comme tous les topiques gastro – intestinaux, Charbon de Belloc interagit avec certains autres mdicaments absorbs par voie orale.
Par mesure de prcaution, il convient de le prendre distance des autres mdicaments ( par exemple, 2 heures ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre douze comprims par jour, croquer.