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PARACETAMOL RPG 500 mg comprims effervescents

Introduction dans BIAM : 22/2/2000
Dernière mise à jour : 13/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : RPG AVENTIS

  Produit(s) : PARACETAMOL RPG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/6/1999
  2. publication JO de l’AMM 10/11/1999
  3. mise sur le march 17/2/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 351355-6
  
  1
  tube(s)
  16
  unit(s)
  polypropylne

  Evénements :

  1. agrment collectivits 9/1/2000
  2. inscription SS 9/1/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.89 F
  
  Prix public TTC : 11 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PARACETAMOL 500 mg

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CARBONATE DE SODIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • POVIDONE K90 excipient
  • LEUCINE excipient
  • MANNITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-E01.
     Antalgique priphrique, antipyrtique.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Absorption :
     L’absorption du paractamol par voie orale est complte et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 60 minutes aprs ingestion.
     – Distribution :
     Le paractamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protines plasmatiques est faible.
     – Mtabolisme :
     Le paractamol est mtabolis essentiellement au niveau du foie.
     Les deux voies mtaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernire voie est rapidement saturable aux posologies suprieures aux doses thrapeutiques. Une voie mineure, catalyse par le cytochrome P 450, est la formation d’un intermdiaire ractif, le N-actyl benzoquinone imine, rapidement dtoxifi par le glutathion rduit et limin dans les urines aprs conjugaison la cystine et l’acide mercaptopurique.
     En revanche, lors d’intoxications massives, la quantit de ce mtabolite toxique est augmente.
     – Elimination :
     L’limination est essentiellement urinaire. 90% de la dose ingre est limine par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjugue (60 80%) et sulfoconjugue (20 30%). Moins de 5% est limin sous forme inchange.
     La demi-vie d’limination est d’environ 2 heures.
     – Variations physiopathologiques :
     Insuffisance rnale : en cas d’insuffisance rnale svre (clairance de la cratinine infrieure 10 ml/min), l’limination diu paractamol et de ses mtabolites est retarde.
     Sujet g : la capacit de conjugaison n’est pas modifie.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des douleurs d’intensit lgre modre et/ou des tats fbriles.
  3. DOULEUR
  4. FIEVRE

  Effets secondaires

  2. RASH (RARE)
     Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
  3. ERYTHEME (RARE)
     Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
  4. URTICAIRE (RARE)
     Accident allergique, ncessitant l’arrt du traitement.
  5. THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Pour viter un risque de surdosage, vrifier l’absence de paractamol dans la composition d’autres mdicaments.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Chez un enfant trait par 60 mg/kg/jour de paractamol, l’association d’un autre antipyrtique n’est justifie qu’en cas d’inefficacit.

  4. REGIME DESODE
     En cas de rgime dsod ou hyposod, tenir compte dans la ration journalire de la prsence de sodium : 408 mg par comprim.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. HYPERSENSIBILITE AU PARACETAMOL

  Examen Perturbe

  2. ACIDE URIQUE SANGUIN
     La prise de paractamol peut fausser le dosage de l’acide urique sanguin par la mthode l’acide phosphotungstique.
  3. GLYCEMIE
     La prise de paractamol peut fausser le dosage de la glycmie par la mthode la glucose oxydase-peroxydase.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. NAUSEE
  2. VOMISSEMENT
  3. ANOREXIE
  4. PALEUR
  5. DOULEUR ABDOMINALE
  6. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  7. ACIDOSE METABOLIQUE
  8. ENCEPHALOPATHIE
  9. COMA
  10. MORTALITE AUGMENTEE

  Traitement
  
  L’intoxication est craindre chez les sujets gs et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thrapeutique ou intoxication accidentelle frquente) o elle peut tre mortelle.
  – Symptmes :
  Nauses, vomissements, anorexie, pleur, douleurs
  abdominales apparaissant gnralement dans les 24 premires heures. Bien que la forme en poudre pour solution buvable soit un facteur limitant des risques de surdosage accidentel ou intentionnel, il faut savoir qu’un surdosage, partir de 10 g de
  paractamol chez l’adulte, et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l’enfant, provoque une cytolyse hpatique susceptible d’aboutir une ncrose complte et irrversible, se traduisant par une insuffisance hpatocellulaire, une acidose
  mtabolique, une encphalopathie pouvant aller jusqu’au coma et la mort. Simultanment, on observe une augmentation des transaminases hpatiques, de la lacticodshydrognase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant
  apparatre 12 48 heures aprs l’ingestion.
  – Conduite d’urgence :
  * Transfert immdiat en milieu hospitalier.
  * Evacuation rapide du produit ingr, par lavage gastrique.
  * Avant de commencer le traitement, prlever un tube de sang pour faire le
  dosage plasmatique du paractamol.
  * Le traitement du surdosage comprend classiquement l’administration aussi prcoce que possible de l’antidote N-actylcystine par voie IV ou par voie orale, si possible avant la 10me heure.
  * Un traitement
  symptomatique sera institu.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant partir de 27 kilos (soit environ partir de 8 ans).
  – Adulte et enfant dont le poids est suprieur 50 kg ( partir d’environ 15 ans) :
  La posologie quotidienne maximale recommande est de 3000 mg
  de paractamol par jour, soit 6 comprims 500 mg par jour.
  La posologie usuelle est de 1 comprim 500 mg, renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum.
  En cas de douleurs ou de fivre plus intenses, 2 comprims 500 mg, renouveler en
  cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dpasser 6 comprims par jour.
  – Enfant :
  Il est impratif de respecter les posologies dfinies en fonction du poids de l’enfant et donc de choisir une prsentation adapte.
  Les ges approximatifs en
  fonction du poids sont donnes titre d’information.
  La dose quotidienne de paractamol recommande est d’environ 60 mg/kg et par jour, rpartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
  . Pour les
  enfants ayant un poids de 27 40 kilos (environ 8 13 ans) : 1 comprim 500 mg par prise, renouveler si besoin au bout de six heures, sans dpasser 4 comprims par jour ;
  . Pour les enfants ayant un poids de de 41 50 kilos (environ de 12 15
  ans) : 1 comprim 500 mg par prise, renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dpasser 6 comprims par jour.
  Doses maximales recommandes : la dose totale de paractamol ne devrait pas dpasser 80 mg/kg et par jour chez l’enfant de moins de 37
  kilos et 3 g par jour chez l’adulte et le grand enfant de plus de 38 kg.
  * Frquence d’administration :
  Les prises systmatiques permettent d’viter les oscillations de douleur ou de fivre.
  – Chez l’enfant, elles doivent tre rgulirement espaces, y
  compris la nuit, de prfrence de 6 heures, et d’au moins 4 heures.
  – Chez l’adulte, elles doivent tre espaces de 4 heures minimum.
  .
  Posologie particulire :
  En cas d’insuffisance rnale svre (clairance de la cratinine infrieure 10 ml/min),
  l’intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.
  .
  Mode d’emploi :
  Laisser dissoudre compltement le comprim dans un verre d’eau.
  .
  Grossesse :
  Les tudes effectues chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne ou foetotoxique du
  paractamol.
  En clinique, les rsultats des tudes pidmiologiques semblent exclure un effet malformatif ou foetotoxique particulier du paractamol.
  En consquence, le paractamol, dans les conditions normales d’utilisation, peut tre prescrit pendant
  toute la grossesse.
  Allaitement :
  A doses thrapeutiques, l’administration de ce mdicament est possible pendant l’allaitement.

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