ECONAZOLE EG 1 pour cent crème

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ECONAZOLE EG 1 pour cent crème

Introduction dans BIAM : 23/2/2000
Dernière mise à jour : 5/12/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : CREME

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : E.G. LABO

    Produit(s) : ECONAZOLE EG

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 14/6/1999
    2. publication JO de l’AMM 10/11/1999
    3. mise sur le marché 17/2/2000
    4. rectificatif d’AMM 22/3/2000

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 351340-9

    1
    tube(s)
    30
    g
    alu verni

    Evénements :

    1. agrément collectivités 12/12/1999
    2. inscription SS 12/12/1999


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 11.82 F

    Prix public TTC : 19.80 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (IMIDAZOL. ET TRIAZOL.) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D01A-C03.
      L’activite fongicide démontrée in vitro, s’exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
      – dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum)
      – Candida et autres levures
      – Malassezzia furfur (agent du pityriasis capitis et du pityriasis versicolor)
      – moisissures et autres champignons.
      L’activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +. Son mécanisme d’action,différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la permeabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l’ARN).
      – Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
      – actinomycètes.
      * Propriétés pharmacocinétiques :
      Les expériences in vivo effectuées chez des volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d’econazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l’épiderme, le nitrate d’econazole atteint des concentrations fongicides.
      Le nitrate d’éconazole s’accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.
      Le taux de résorption systémique se situe entre 0.5 et 2% environ de la dose appliquée. Le passage transcutanée peut être augmenté sur peau lésée.

    1. ***
      1- Candidoses :
      Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
      Ð Traitement :
      – intertrigos génito-cruraux, anaux et périanaux,
      – perlèche,
      – vulvite et balanite.
      Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
      Ð Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.
      2- Dermatophyties :
      Ð Traitement :
      – dermatophyties de la peau glabre.
      – intertrigos génitaux et cruraux,
      – intertrigos des orteils,
      – Traitement des sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
      Ð Traitement d’appoint :
      – teignes,
      – folliculites à trichophyton rubrum.
      un traitement systémique antifongique est nécessaire.
      3- Pityriasis versicolor
      4- Erythrasma.
    2. CANDIDOSE CUTANEE
    3. DERMATOPHYTIE CUTANEE
    4. PITYRIASIS VERSICOLOR
    5. ERYTHRASMA

    1. EFFETS SYSTEMIQUES
      Du fait du faible taux de résorption de l’éconazole (0,5 à 2%) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d’apparition d’effets systémiques.
      Cependant, sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
    2. SENSATION DE BRULURE CUTANEE
      Notamment en raison de la présence d’acide benzoïque, de butyl hydroxyanisole, de butyl hydroxytoluène et de dipropylèneglycol.
      Cette manifestation n’entraîne que rarement l’arrêt du traitement (environ1.7% des cas).
    3. PRURIT
      Notamment en raison de la présence d’acide benzoïque, de butyl hydroxyanisole, de butyl hydroxytoluène et de dipropylèneglycol.
      Cette manifestation n’entraîne que rarement l’arrêt du traitement (environ1.7% des cas).
    4. RUBEFACTION
      Notamment en raison de la présence d’acide benzoïque, de butyl hydroxyanisole, de butyl hydroxytoluène et de dipropylèneglycol.
      Cette manifestation n’entraîne que rarement l’arrêt du traitement (environ1.7% des cas).

    1. CANDIDOSE
      Il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candida).

    1. HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
      Notion d’intolérance ou de sensibilisation à ces produits.
    2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie :
    Application biquotidienne régulière jusqu’à disparition complète des lésions.
    Les indications préférentielles de la forme crème figurent ci-dessous :
    — Candidoses non macérées :
    – Mycose des plis : intertrigo génital, sous-mammaire,
    interdigital :
    Durée du traitement 1 à 2 semaines, environ 1 à 2 tubes.
    – Mycoses des ongles : onyxis, perionyxis : crème plus antifongique per os : durée du traitement 1 à 2 mois, environ 4 à 8 tubes.
    — Dermatophyties
    – Dermatophyties de la peau
    glabre : durée du traitement 2 semaines soit 2 tubes.
    – Intertrigo génital et crural non macéré : durée du traitement 2 à 3 semaines, environ 2 à 3 tubes.
    – Intertrigo des orteils (pied d’athlète) : durée du traitement 3 semaines, environ 2 tubes.

    Teignes : crème plus antifongique per os : durée du traitement 4 à 8 semaines environ 4 à 8 tubes.
    – Erythrasma : durée du traitement 1 à 2 semaines soit 1 à 2 tubes.

    Mode d’emploi :
    Appliquer la crème sur les lésions atteintes et leur périphérie 2
    fois par jour, après la toilette et séchage de la peau. Faire suivre l’application d’un massage doux et régulier jusqu’à pénétration complète.


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