HEXOMEDINE 1 pour mille sol pr applic cutane en flacon pulvisateur

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HEXOMEDINE 1 pour mille sol pr applic cutane en flacon pulvisateur

Introduction dans BIAM : 8/3/2000
Dernière mise à jour : 22/6/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE

    Etat : commercialis

    Laboratoire : THERAPLIX

    Produit(s) : HEXOMEDINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 28/8/1997
    2. publication JO de l’AMM 26/4/1998
    3. rectificatif d’AMM 2/3/1999
    4. mise sur le march 4/3/2000

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 350130-0

    1
    flacon(s) pressuris(s)
    75
    ml
    alu

    Evénements :

    1. agrment collectivits 4/1/2000
    2. inscription SS 4/1/2000


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
    CONSERVER A TEMPERATURE < 50 DEGRES
    NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGE

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 11.47 F

    Prix public TTC : 19.60 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (BIGUANIDE ET AMIDINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D08A-C04.
      L’hexamidine appartient la famille des diamidines.
      Elle se comporte comme un agent antibactrien cationique et prsente des proprits tensioactives.
      Activit bactricide et fongicide sur les levures.
      L’activit bactricide de la solution n’est pas inhibe par un exudat standard qui reproduit in vitro les conditions observes en pratique lors du contact avec le pus, le srum, les dbris organiques.

    1. ***
      Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactriennes ou susceptibles de se surinfecter.
      Remarque : Les agents vise antiseptique ne sont pas strilisants. Ils rduisent temporairement le nombre de microorganismes.
      Cette prparation ne doit pas tre utilise :
      – pour l’antisepsie avant prlvement (ponction et injection).
      – pour tout geste invasif ncessitant une antisepsie de type chirurgical (PL, voie veineuse centrale etc…)
      – pour la dsinfection du matriel mdico-chirurgical.
    2. INFECTION CUTANEE

    1. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
      L’hexamidine est suceptible d’entraner une sensibilisation.
      Sa frquence varie avec la forme galnique et le degr d’altration pidermique : la solution hydro-alcoolique, frquemment applique sur un piderme rod ou ls, est plus souvent responsable que les autres formes galniques.
      La dermite de contact l’hexamidine prsente certaines particularits voquant un phnomne d’Arthus et suggrant des mcanismes humoraux.
      Son aspect clinique diffre habituellement du classique eczma de contact : l’ruption est le plus souvent infiltre, faite de lsions papuleuses ou papulo-vsiculaires hmisphriques isoles ou groupes. Plus nombreuses et coalescentes au point d’application de l’antiseptique, elles diffusent en lments isols. La rgression est souvent lente.
    2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
      Des manifestations d’intolrance locale peuvent tre rencontrs : sensations de picotements, dmangeaisons, brlure, scheresse cutane. Elles n’entranent qu’exceptionnellement l’arrt du traitement.
    3. PICOTEMENT
    4. PRURIT
    5. BRULURE CUTANEE
    6. SECHERESSE DE LA PEAU

    1. MISE EN GARDE
      – Bien que la rsorption transcutane soit trs faible, le risque d’effets systmiques ne peut tre exclu.

      Les effets systmiques sont d’autant plus redouter que l’antiseptique est utilis sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).

      – Ds l’ouverture du conditionement d’une prparation vise antiseptique une contamination microbienne est possible.
    2. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      Connue aux diamidines.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Mode d’empoi :
    – Pulvriser la solution ou les lsions traiter raison de 2 3 par jour.
    – Aucun rinage n’est ncessaire aprs application.


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