Donnez-nous votre avis

GINKOGINK 40 mg/ml solution buvable en flacon pressuris

Introduction dans BIAM : 16/3/2000
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  En flacon pressuris
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : URPAC-ASTIER

  Produit(s) : GINKOGINK

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/5/1989
  2. publication JO de l’AMM 28/10/1989
  3. mise sur le march 5/4/1990
  4. rectificatif d’AMM 2/2/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328459-3
  
  1
  flacon(s) pressuris(s)
  90
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 8/4/1989
  2. inscription SS 8/4/1989

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : valve doseuse
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GINKGO BILOBA EXTRAIT 4 g
    Extrait standardis titr 24 pour cent d’htrosides de ginkgo et 6 pour cent de ginkgolides-bilobalide

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDEMENTIEL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06D-X02.
     L’extrait de Ginkgo biloba exerce une activit vasorgulatrice sur l’ensemble de l’arbre vasculaire : artres, capillaires, veines. Cette activit est dose-dpendante et varie selon la nature, le calibre et l’origine tissulaire du vaisseau, mais aussi en fonction du tonus basal et de l’tat de la paroi. L’extrait de Ginkgo biloba s’oppose au spasme artriel, exerce une action vasodilatatrice sur les artrioles et vasoconstrictrice sur les veines.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Le principe actif est l’extrait de Ginkgo biloba standardis titr 24% d’htrosides de ginkgo et 6% de di-et sesquiterpnes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).
     Chez l’homme, seuls les paramtres pharmacocintiques de la fraction terpnique ont t mis en vidence.
     Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilit orale de 80 90%.
     La concentration maximale est atteinte en 1 2 heures ; les demi-vies d’limination sont de l’ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) 10 heures (ginkgolide B).
     Ces substances ne sont pas dgrades dans l’organisme et leur limination est principalement urinaire, une faible quantit tant excrte dans les selles.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences).
     – Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artriopathies chroniques oblitrantes des membres infrieurs (au stade 2).
     Cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport un placbo qui montrent une augmentation du primtre de marche d’au moins 50% chez 50 a 60% des malades traits contre 20 40% des malades suivant uniquement des rgles hyginodittiques.
     – Traitement d’appoint des baisses d’acuit auditive et de certains syndromes vertigineux et/ou acouphnes prsums d’origine vasculaire.
     – Amlioration du phnomne de Raynaud.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  3. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (RARE)
  4. CEPHALEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 57 % V/V, soit 0.45 g d’alcool par unit de prise (pour une dose).
  3. GROSSESSE
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque d’allaitement est absent.
     
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  1 dose = 1 ml de solution buvable = 40 mg d’extrait pur.
  – 3 doses (3 ml) par jour, rpartir dans la journe.
  .
  Mode d’emploi :
  Les doses sont diluer dans un demi-verre d’eau et prendre au moment des repas.

  ---

  Retour à la page d’accueil