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ERIDAN gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – BELCARMINE COMPRIMES

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : ERIDAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/6/1977
  2. mise sur le marché 15/6/1977
  3. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  4. validation de l’AMM 6/11/1995
  5. rectificatif d’AMM 8/4/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339870-1
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  12
  unité(s)
  PVC/PE/PVDC/alu

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 23.80 F
  
  Prix public TTC : 39.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • METHENAMINE 30 mg
  • CHARBON VEGETAL OFFICINAL 250 mg

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER conservateur (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
     Association de charbon activé et de méthénamide, antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
  4. METEORISME

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE

     L’utilsation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
     
     L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées, …).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, l’utilisation du charbon ou de la méthénamide sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
     
     En conséquence, et compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec le sulfaméthizole.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte.
  Posologie usuelle : une gélule, à avaler telle quelle avec un verre d’eau, après les repas ou au moment des troubles.

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