Donnez-nous votre avis

DECONTRACTYL 500 mg comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 25/7/2000
Dernière mise à jour : 25/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SYNTHELABO O.T.C

  Produit(s) : DECONTRACTYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/7/1998
  2. rectificatif d’AMM 8/12/1998
  3. publication JO de l’AMM 31/3/1999
  4. mise sur le march 20/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 351206-0
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  24
  unit(s)
  PVC/alu
  rose
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 23.90 F
  
  Prix public TTC : 39.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MEPHENESINE 500 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • SILICE GEL excipient
  • TALC excipient et enrobage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • OPADRY ROUGE colorant (enrobage)
  • OPADRY BLANC Y-1-7000 colorant (enrobage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-X06.
     Myorelaxant action centrale.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Aprs administration orale, la mphnsine est rapidement absorbe. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d’une heure. La demi-vie d’limination est de 3/4 d’heure. La mphnsine est fortement mtabolise et excrte principalement dans les urines.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses.
  3. CONTRACTURE MUSCULAIRE

  Effets secondaires

  2. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
  3. SOMNOLENCE (RARE)
  4. NAUSEE (RARE)
  5. VOMISSEMENT (RARE)
  6. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION A L’ALCOOL
     Les effets indsirables lis l’utilisation de ce produit sont majors par la prise concomitante d’alcool.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Les effets indsirables lis l’utilisation de ce produit sont majors par la prise concomitante de mdicaments dpresseurs du SNC.
  4. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention des conducteurs de vhicules et des utilisateurs de machines est attire sur la survenue possible d’une somnolence lors de l’utilsation de ce mdicament.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. PORPHYRIE
  4. GROSSESSE (relative)
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de donnes pertinentes, ou en nombre suffisant pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de la mphnsine lorsqu’elle est administre pendant la grossesse.
     En consquence, l’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT (relative)
     En l’absence de donnes, l’utilisation de ce mdicament est dconseille au cours de l’allaitement.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. HYPOTONIE MUSCULAIRE
  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
  3. TROUBLE DE LA VISION
  4. ATAXIE
  5. PARALYSIE RESPIRATOIRE

  Traitement
  
  – Conduite tenir :
  Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte et l’enfant partir de 15 ans.
  – 1 2 comprims trois fois par jour (soit 3 6 comprims par jour).
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler avec un peu d’eau.

  ---

  Retour à la page d’accueil