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PEGA ADULTES 1000 mg comprimés à croquer

Introduction dans BIAM : 20/10/2000
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BAILLEUL

  Produit(s) : PEGA ADULTES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/1/1978
  2. validation de l’AMM 17/6/1996
  3. mise sur le marché 28/9/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341342-9
  
  3
  tube(s)
  10
  unité(s)
  polypropylène
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 44.58 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ARGININE GLUTAMATE ET POTASSIUM COMPOSE PHOSPHO-CITRATE 1 g
    Phosphocitroglutamate d’arginine et de potassium.

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • AROME CITRON aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     En raison de la présence de sorbitol, risque de diarrhée, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     En raison de la présence de sorbitol, risque de douleur abdominale, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’obstruction des voies biliaires.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’insuffisance hépatocellulaire grave.
  4. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la présence de 52.8 mg (1.7 mmol) de phosphore et 66.6 mg (1.7 mmol) de potassium.
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.
  4. INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
     En raison de la présence de sorrbitol.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le kayexalate.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte :
  – 2 à 4 comprimés à croquer par jour.
  – Durée de traitement limitée à 4 semaines.

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